【摘 要】
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目的:观察银杏叶提取物(Extract of Ginkgo Biloba Leaf,EGB)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响,进一步探讨EGB的作用机制,为EGB防治糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的临床应用提供理论依据。方法:选择健康成年Wistar大鼠30只,随机分成三组:正常对照组、模型组、EGB治疗组。模型组和EGB治疗组大鼠腹腔内注射链脲佐菌素(
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目的:观察银杏叶提取物(Extract of Ginkgo Biloba Leaf,EGB)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响,进一步探讨EGB的作用机制,为EGB防治糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的临床应用提供理论依据。方法:选择健康成年Wistar大鼠30只,随机分成三组:正常对照组、模型组、EGB治疗组。模型组和EGB治疗组大鼠腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠糖尿病。造模成功后,EGB治疗组给予EGB溶液灌胃12周后,制备大鼠视网膜石蜡
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第一部分洁泽2号体外抗病原微生物药效的实验研究目的:观察中药复方洁泽1号(JZ1)与外用杀精剂壬苯醇醚(N-9)的复合制剂洁泽2号(JZ2)体外抗阴道毛滴虫及脆弱拟杆菌的作用效果。方法:利用不同浓度的JZ2、JZ1、N-9及甲硝唑进行体外实验,光镜下观察不同时间滴虫的死亡率;采用药敏纸片法量取各组药物对脆弱拟杆菌的抑菌圈直径,琼脂对倍稀释法计算各组药物对脆弱拟杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:随
一.建立高压液相色谱方法检测肝硬化大鼠肠道通透性(intestinal permeability, IP)目的鉴于肠道通透性在肝硬化细菌移位中重要作用,故建立通过双糖吸收试验评价肝硬化大鼠肠道通透性的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC),以研究肝硬化细菌移位的发生机制。方法建立大鼠四氯化碳肝硬化模型,成功制得肝硬化大鼠30只,另
第一部分人参皂苷Rb1对白消安诱导内皮细胞凋亡的抑制作用目的:研究白消安诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡及人参皂苷Rb1对此作用的干预效应。方法:体外培养HUVEC,分别用不同浓度白消安刺激HUVEC 12 h,24 h,以Annexin-V-流式细胞术检测细胞凋亡,选定合适白消安作用浓度及时间;以人参皂苷Rb1预处理30 min后,再用白消安刺激HUVEC,以流式细胞术检测凋亡。结果:高浓
【目的】观察雷公藤多苷(TWP)对细菌内毒素脂多糖(LPS)激活小鼠腹腔巨噬细胞(MФ)吞噬活性、杀伤活性及分泌促炎症性细胞因子TNF-α和IL-6的影响,以探讨过度炎症反应中高细胞因子血症调控的药物和措施。【方法】分离纯化小鼠腹腔MФ,用LPS激活,与TWP共同培育;以中性红染色法检测MФ的吞噬活性;以间接MTT法检测MФ的杀伤活性及MФ培养上清液中的TNF-α活性;以ELISA法检测MФ培养上
目的:观察关节腔内注射黄芪后,对兔前交叉韧带切断(ACLT)骨关节炎模型中软骨退变、软骨细胞凋亡及滑膜组织和关节灌洗液中超氧化物歧化酶活性与丙二醛含量的影响。方法:选用成年日本大白兔24只,随机数字表法分为正常对照组、模型对照组和黄芪治疗组,8只/组;模型对照组和黄芪治疗组16只兔均行单侧前交叉韧带切断术建立骨关节炎模型,黄芪治疗组于术后1周开始,关节内注射黄芪0.3mL/次,1次/周,连续6周,
【目的】研究腹腔注射川芎嗪对大鼠哮喘模型的防治作用及机制。【方法】按常用方法制作大鼠哮喘模型并分为哮喘模型组(A组),川芎嗪治疗组(L组),地塞米松治疗对照组(D组)和正常对照组(N组)4组,每组8只。用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白介素-4(IL-4)和白介素-5(IL-5)的浓度。用HE染色的方法观察气道炎症变化。用免疫组化法研究肺组织GATA-3的表达。【
目的:观察姜黄素对环孢素A(CSA)肾毒性的防治作用。方法:将雄性SD大鼠,随机分成四组。⑴正常组:以橄榄油30mg.kg-1.d-1灌胃四周;⑵模型组:以30 mg.kg-1.d-1剂量的CSA灌胃四周;⑶治疗组:先以30 mg.kg-1.d-1剂量CSA灌胃两周后,再给与姜黄素200 mg.kg-1.d-1灌胃两周;⑷预防组:以30 mg.kg-1.d-1剂量CSA灌胃,同时给与姜黄素200
目的:用高胆固醇饲料复制动脉粥样硬化(AS)模型,观察丹红注射液对动脉粥样硬化兔模型的防治作用并探讨其作用机制。方法:36只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组(NC)、高胆固醇组(HC)、高胆固醇加氟伐他汀组(FC)和高胆固醇加丹红注射液组(DC);组织形态学分析AS斑块/内膜面积比值及斑块最厚处内膜厚度/中膜厚度比值;酶法检测血脂;酶标法测定血清一氧化氮(NO)水平;固相酶联免疫吸附试验(ELIS
第一部分内皮细胞及TF在GVHD中作用的初步研究【目的】体外混合培养人内皮细胞与异体淋巴细胞后,检测人内皮细胞TF和IL-2的表达水平,以及使用免疫抑制剂后内皮细胞TF及IL-2的变化,初步反映内皮细胞损伤和TF异常表达在GVHD中的意义。【方法】体外混合人内皮细胞与异体人淋巴细胞以及加入不同浓度的CsA共培养4～6小时后,用流式细胞技术和RT-PCR检测内皮细胞中TF的表达水平,ELISA检测上
本论文中通过反复实验得到利用酶消化法稳定获得支气管平滑肌细胞的方法。分离、剪碎的支气管平滑肌,用0.05%Trypsin37℃恒温消化90min左右,辅以吹打,终止消化得到大量带状或纺锤状、细胞膜光滑、细胞质均匀的平滑肌细胞。大约一星期铺满培养瓶底,用含10%FBS的DMEM-F12培养基进行传代培养。钙激活钾通道(KCa)有大电导的钙激活钾通道(BK)、中电导(MK)和小电导(SK)的钙激活钾通