目的：验证利巴韦林对人喉癌Hep-2细胞放疗增敏作用，初步探讨其是否对hep-2细胞的细胞周期有影响。方法：浓度实验：体外培养hep-2细胞接种于6孔板，加入利巴韦林PBS缓冲液溶液使其各孔利巴韦林浓度为16mg/L，8mg/L，4mg/L，2mg/L,0mg/L，均进行4Gy单次放疗照射，收集细胞检测细胞凋亡，以流式细胞散点图中C4象限比例作为其细胞凋亡率。对照实验：体外培养hep-2细胞，接种于A/B/C/D4个6孔板，每个板3个复孔，之后分组：A组（对照组）、B组（单纯加药组）、C组（单纯放疗组）、D组（放疗+加药组），加药组加药后使利巴韦林浓度为8mg/L，放疗组放疗处理为4Gy单次放疗照射。处理后收集细胞检测细胞凋亡及细胞周期，采用细胞周期拟合软件分析细胞周期，记录数据并以spss软件分析数据。结果：浓度实验：随着利巴韦林浓度升高，细胞凋亡率逐渐升高。但利巴韦林浓度增大到16mg/L时，凋亡率为23.33%，同8mg/L时凋亡率22.30%相比并无明显变化。对照实验中，A组凋亡率（3.51±0.08）%,同B组凋亡率（3.45±0.05）%比较差异不明显（p>0.05）。C组（4.90±0.08）%与D组（25.00±0.11）%组间凋亡率差异显著（p<0.05）；C组G2/M期比例为（47.29±2.10）%，同D组G2/M期比例（71.62±2.13）%相比差异显著（p<0.05）。结论：利巴韦林可以提高喉癌hep-2细胞的放疗敏感性，此作用随着利巴韦林浓度的升高而增强，且一定浓度后达到平台，此外单纯的利巴韦林作用不会明显诱导hep-2细胞凋亡。利巴韦林对喉癌细胞的放疗增敏作用中包含有对细胞周期的阻滞作用，使其集中于对放疗最敏感的G2/M期。