血小板减少症(Thrombocytopenia)是目前化疗引起的常见的并发症，目前最有效的治疗方法是血小板输注。血小板生长因子将成为更安全有效的治疗血小板减少症的方式。XP1是血小板生成素(Thrombopoietin，TPO)受体c-Mpl的新配体，是一种新型的血小板生长因子。在本论文中，将在大肠杆菌中重组表达的XP1注射入Balb/c小鼠体内，检测其在动物体内的活性。实验结果表明XP1(50μg/kg)连续腹腔注射7天，可以使正常小鼠的血小板显著增加超过80％。(P＜0.05)血小板的增加与剂量相关，从5到50μg/kg，随着剂量的增加，血小板的增幅也加大。XP1引起血小板分布宽度(Plateletdistributionwidth，PDW)的减少，骨髓和脾中巨核细胞的数量也随着血小板的增加而增加，说明XP1有促进巨核细胞生长的活性。同时增加的血小板的功能正常，出血时间也随着血小板的增加而减少，说明XP1可能有促凝血的功能。外周血细胞形态正常。XP1可以显著改善卡铂引起的血小板减少症，促进血小板的恢复。卡铂(125mg/kg)注射后第二天注射50μg/kgXP1，促进血小板和巨核细胞的恢复。血小板减少的程度和血小板减少的时间都明显降低。但XP1对红细胞和白细胞的恢复没有作用。