【摘 要】
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房室模型广泛应用到生物工程、药学等学科上,特别是药动学和药效学,房室模型的建立几乎可以说是研究它们的基础,通过实验数据建立房室模型,利用模型中的数学公式、方程解释药物在生物体内的过程。传统的药物动力学一般是假设在均匀状态下研究的,特别是经典的房室模型就是假定在均匀介质中的运动及基础上的建模。但是,现在普遍认为整个生物系统是一种分形,尤其在微观环境下发现药物分子与膜界面、酶、受体等的相互运动是非均匀
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房室模型广泛应用到生物工程、药学等学科上,特别是药动学和药效学,房室模型的建立几乎可以说是研究它们的基础,通过实验数据建立房室模型,利用模型中的数学公式、方程解释药物在生物体内的过程。传统的药物动力学一般是假设在均匀状态下研究的,特别是经典的房室模型就是假定在均匀介质中的运动及基础上的建模。但是,现在普遍认为整个生物系统是一种分形,尤其在微观环境下发现药物分子与膜界面、酶、受体等的相互运动是非均匀的、受空间限制的,也属于几何分形。因此传统药物动力学假定的均匀状态是不现实的,经典的房室模型需要重新审视
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班布特罗是一种选择性β2-受体激动剂,具有舒张气道平滑肌的作用,主要用于治疗支气管哮喘和支气管痉挛。班布特罗为手性药物具有两个对映异构体,其理化性质相同但药效和毒性差异很大,因此其手性分析具有非常重要的意义。本文建立了微波辅助手性衍生——UPLC-MS/MS测定班布特罗纯品和临床血浆样品的手性分析方法,并应用于班布特罗立体选择性临床药动学研究,同时进行了在线微波辅助手性衍生——UPLC-MS/MS
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本文以低分子量肝素为研究对象,通过L9(34)正交试验设计优化处方并制备低分子量肝素凝胶,考察其经皮给药后对蛋白酶活化受体2激动剂SLIGRL-NH2引起小鼠瘙痒的作用,以及探讨经皮给药后在大鼠局部皮肤和血液中药物动力学特征。本文主要研究内容以及研究结果有以下几个方面:1.优化低分子量肝素凝胶处方选用L9(34)正交试验设计,采用体外透皮试验得到不同处方12 h累积渗透量,作为评估指标,优化低分子
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