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一、目的研究氟非尼酮在SD大鼠体内的吸收机制、药动学及绝对生物利用度、组织分布特征、血浆蛋白结合率及肝提取率,为其临床前研究,特别是药效学、毒理学及制剂研究提供依据。二、方法1.氟非尼酮吸收机制研究采用SD大鼠在体肠灌流法,研究AKF-PD的吸收动力学及吸收部位。HPLC-UV法测定灌流液中AKF-PD的浓度。2.氟非尼酮药动学及绝对生物利用度研究SD大鼠分别灌胃给予62.5、125、250、375、500、1000 mg·kg~(-1) AKF-PD