【摘 要】
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缺氧是实体肿瘤微环境的基本特征之一，血管生成和细胞对缺氧的适应是肿瘤发生发展的关键。缺氧诱导因子-1 (Hypoxia-inducible Faaov-1，HIF-1)是调节氧稳态的关键因子，可调节几
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缺氧是实体肿瘤微环境的基本特征之一，血管生成和细胞对缺氧的适应是肿瘤发生发展的关键。缺氧诱导因子-1 (Hypoxia-inducible Faaov-1，HIF-1)是调节氧稳态的关键因子，可调节几十种靶基因的转录，在肿瘤的血管生成、细胞生存、葡萄糖代谢、浸润、转移中发挥重要作用，HIF-1是由HIF-1α和HIF-1β组成的异源二聚体转录因子，其中HIF-1α是专一受氧调节的亚单位，决定了HIF-1的活性。成纤维细胞生长因子(basic FibroblastGrowth Factor，bFGF)是一种多功能细胞生长因子，在体内和体外均能明显的促进细胞增殖和诱导血管形成，有研究表明：bFGF可诱导乳腺癌HIF-1α蛋白质表达，增加HIF-1α转录活性，本研究应用免疫组织化学方法，探讨HIF-1α在膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinomaBTCC)上皮的表达及其与bFGF的关系，为BTCC抗血管生成治疗以及HIF-1α相关基因治疗BTCC提供理论依据。 【目的】检测HIF-1α、bFGF在BTCC组织中的表达，探讨两者的表达与BTCC临床分期及复发率的关系。 【方法】采用免疫组织化学方法(SP法)检测65例BTCC及9例正常膀胱组织中HIF-1α、bFGF的表达水平，以临床分期、复发等临床特征对BTCC分组，采用SPSS11.5统计软件比较各组中HIF-1α、bFGF的阳性表达率差异。 【结果】1．HIF-1α在65例BTCC中的表达率为38.4％(25／65例)，在正常膀胱移行上皮不表达。HIF-1α在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期BTCC中阳性表达率为19.04％(4／17例)、39.28％(11／28例)和62.50％(10／16例)，各期BTCC间HIF-1α的表达率有显著性差异(p＜0.05)。在复发组中表达率为61.11％(11／18例)，
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