目前UV固化水性技术的开发备受关注,尤其以UV固化水性聚氨酯的研究最为突出,其合成方法大多是在聚氨酯分子中引入可UV固化的丙烯酸双键,如丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)及季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)等,但这些化合物分子中只含有一个OH基团,与聚氨酯链两端的NCO基反应,起到封端的作用,因此随着双键含量增加即单官能团单体增加,必然导致聚氨酯的分子量降低;反之提高聚氨酯的分子量则引入的双键量降低,无法同时兼顾高的双键含量与高的分子量,使所得材料的最终性能不尽如人意。针对UV固化水性聚氨酯树脂制备方法现状,本文利用聚醚多元醇、不饱和多元醇、二羟甲基丁酸(DMBA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,成功合成了高分子量和高双键含量的UV固化水性聚氨酯油乳液,并利用红外光谱(FI-IR)和核磁共振法(1H-NMR)对其结构进行了表征;研究了不饱和多元醇,HEA对其乳液性能的影响;利用索氏提取器、万能电子力学试验机、摆杆硬度、动态热机械仪(DMA)等仪器对UV固化水性聚氨酯油薄膜的交联度、拉伸性能、硬度以及玻璃化转变温度进行表征。研究表明:不饱和多元醇、HEA上的双键成功引入到聚氨酯油分子链中,且得到的UV固化水性聚氨酯油乳液的储存稳定性在半年以上;光引发剂Darocur 1173用量在0.4wt%-0.7wt%之间,光照时间为60s,光固化效率较高,得到的薄膜综合性能优异;当HEA含量为8.12wt%时,其薄膜拉伸强度高达到12.5MPa,玻璃化温度为64.5℃;不饱和多元醇对薄膜的玻璃化转变温度影响较大,使温度升高了约17℃,且当不饱和多元醇含量为35wt%时,抵抗氧阻聚能力增强,其薄膜的交联度增加明显,其值高达90%,拉伸强度为11MPa。