【摘 要】
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目的：通过临床研究,验证黄白胶囊的临床疗效、安全性及作用机理。方法：临床采用单盲随机对照分组,共80例患者,随机分为黄白胶囊组、左氧氟沙星组,每组40例。分别给予黄白胶囊和
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目的：通过临床研究,验证黄白胶囊的临床疗效、安全性及作用机理。方法：临床采用单盲随机对照分组,共80例患者,随机分为黄白胶囊组、左氧氟沙星组,每组40例。分别给予黄白胶囊和左氧氟沙星胶囊,一个月为一疗程。治疗前后分别进行中医症状分级量化评分、临床疗效评定、NIH-CPSI评分、SCL-90评分、EPS检测WBC、卵磷脂小体、IL-6。结果：1、治疗前治疗组和对照组一般情况比较差异没有统计学意义。80例可评价病例中治疗组中慢性前列腺炎症状分级量化评分总分,用药前后分别为28.38±9.3和12.05±6.03,同组前后比较P<0.01。对照组用药前后分别为31.18±7.31和16.45±7.56,同组前后比较P<0.01,治疗组和对照组治疗后比较P<0.01。2、治疗组和对照组两组临床疗效比较Z=-2.85,P<0.01。3、NIH-CPSI评分治疗组和对照组治疗后比较t=-4.17,P<0.01；4、SCL-90评分治疗组和对照组治疗后总分比较t=2.23,P<0.05,治疗组和对照组治疗后阳性总分比较t=4.15,P<0.01,治疗组治疗后和我国常模(129.96±38.76)比较差异无统计学意义(p>0.05)；对照组治疗后和我国常模比较差异有统计学意义(P<0.05)5 EPS-WBC治疗组和对照组治疗后比较t=5.5,P<0.01；卵磷脂治疗组和对照组治疗后比较t=7.72,P<0.01；IL-6治疗组和对照组治疗后比较t=-2.22,P<0.05。结论：黄白胶囊治疗慢性前列腺炎安全、有效。
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