【摘 要】
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本文使用第一原理密度泛函理论研究了部分典型的异相催化反应,包括Ag表面氧化物对乙烯的环氧化作用,甲醇在Pt(111)表面的非-CO氧化路径和苯在Pt(111)表面的脱氢反应。得到了
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本文使用第一原理密度泛函理论研究了部分典型的异相催化反应,包括Ag表面氧化物对乙烯的环氧化作用,甲醇在Pt(111)表面的非-CO氧化路径和苯在Pt(111)表面的脱氢反应。得到了相应的催化机理,弄清了不同吸附结构,不同吸附物对整个催化过程的影响。结果表明:Oup-Ag2和Odown-Ag1两个吸附位对于乙烯环氧化反应起主要作用而另两处Oup-Ag1和Odown-Ag2则几乎不起作用,即存在两个相对独立的高效催化吸附位;对于甲醇氧化的非-CO氧化路径,HCOO-和-COOH都是活性中间产物,而且整个反应过程中OH起着非常重要的作用;而苯在Pt(111)表面的脱氢反应则存在两个平行的反应路径,且它们的中间产物几乎完全一样(o-C6H4和C6H5)。另外,我们计算了甲基硫醇在富-As的GaAs(001)表面的吸附特性,发现硫醇盐优先选择与镓悬空键结合,这有助于我们研究GaAs(001)表面的自组装层结构。同时,我们还研究了Au-苯二醇(BDT)-Au分子器件的几何结构对电子结构的影响,计算表明BDT分子几何结构的变化本质上改变了自身的电子结构,从而影响了整个分子器件的电导率。
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