奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床研究

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目的:了解济南市眼科医院眼科门诊过敏性结膜炎的临床分布特征和应用0.1%盐酸奥洛他定联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗的初步效果。研究对象:济南市眼科医院眼科门诊294例过敏性结膜炎患者。方法:将294例病例随机分成两组:对照组147例,单用0.1%奥洛他定滴眼液.试验组147例,联合应用0.1%普拉洛芬滴眼液与0.1%奥洛他定滴眼液,普拉洛芬每日点眼4次,奥洛他定每日点眼2次,每次1-2滴,两种药物间隔5分钟。于点药前、点药后30分钟、7天、14天评价患者症状和体征分值以及观察两组的有效率差别。主要指标:过敏性结膜炎的临床类型特点、年龄分布、伴发过敏性鼻炎及过敏性哮喘的情况以及两组症状、体征分值比较,两组的有效率比较。结果:过敏性结膜炎好发于中青年,12—55岁发病比例占84.7%,小于12岁少儿仅占6.1%,大于55岁患者占7.8%:患病与性别无关;有50%的患者同时伴有过敏性鼻炎,33.3%的患者同时伴有过敏性哮喘,16.3%的患者有家族史。临床分布中,常年性过敏性结膜炎和季节性过敏性结膜炎为主要的类型,占63.9%;年龄分布中,春季角结膜炎在儿童中占23.1%,明显高于成年人的6.6%,而特应性角膜结膜炎和巨乳头结膜炎所占的比例小于12.5%。两组患者在治疗前的性别及症状、体征评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗后30分钟,对照组与试验组的总评分值分别为21.95±3.01与21.84±3.34(P=0.7670),20.10±3.59与18.82±3.11(P=0.0013),两组比较无统计学差异。治疗后7天总评分值分别为11.89±3.96与8.39±3.39(P=0.0000),14天分别为9.25±4.18与5.29±3.56(P=0.0000),差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组与试验组在治疗7d后有效率分别为51.7%与66.0%;治疗14 d后有效率分别为72.1%及98.6%。差异均有非常显著的统计学意义(P<0.01)。试验组未见明显用药后不适感与副作用。结论:我国过敏性结膜炎好发于中青年。患病与性别无关。同时患有过敏性鼻炎及过敏性哮喘的比例较高。以常年性过敏性结膜炎和季节性过敏性结膜炎为主要类型,春季角结膜炎在儿童患病比例较高。0.1%盐酸奥洛他定联合0.1%普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果,提高治疗的有效率,起效快,缩短用药时间,依从性好,无严重不良反应发生。
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