目的：大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，严重危害了人类的健康。大肠癌的发生、发展涉及多种癌基因、抑癌基因。其中，抑癌基因Syk和nm23-H1与大肠癌发生、发展、浸润和转移密切相关，但文献中有关它们与大肠癌关系的研究多限于对单一指标的检测。本研究采用免疫组织化学法(SP法)对大肠癌组织中Syk和nm23-H1表达进行检测，分析二者在大肠癌组织中的单独及联合表达情况，探讨二者在大肠癌的发生、发展、浸润和转移的关系，以期找到指示大肠癌临床病理特征的可靠分子指标，为开展大肠癌研究提供理论依据。 方法：随机选取秦皇岛市第一医院2007年1月～2007年10月手术切除并经病理证实的大肠癌组织蜡块60例，其中男性31例，女性29例，年龄32岁～76岁，平均年龄56.4岁；结肠癌25例，直肠癌35例；腺癌50例，粘液腺癌10例：淋巴结转移者33例，无淋巴结转移者27例：大肠癌Dukes分期中：Dukes A期10例，Dukes B期26例，Dukes C期24例。另有30例标本取自大肠癌根治术距肿块边缘5cm以外的正常大肠粘膜作为对照组。采用免疫组织化学法检测Syk及nm23-H1在大肠癌中的表达情况。 结果： 1.Syk在正常大肠组织高表达，阳性表达率为96.67％(29/30)，而在大肠癌组织中低表达，阳性表达率为31.67％(19/60)，Syk在正常大肠组织阳性表达率明显高于大肠癌组织，差异有统计学意义；Syk在淋巴结转移的大肠癌组织中阳性表达率为18.18％(6/33)，而在无淋巴结转移的阳性表达率为48.15％(13/27)，差异有统计学意义；Syk在浸润至浆膜层癌组织中的阳性表达率为15.00％(3/20)，低于浸润至粘膜层者55.56％(10/18)和肌层者31.82％(7/22)，三组差异有统计学意义；Syk在Dukes C期阳性表达率为12.50％(3/24)，低于A期60.00％(6/10)和B期38.46％(10/26)，三组差异具有统计学意义；Syk表达与患者年龄、性别、大小、肿瘤发生部位及肿瘤组织分化程度在统计学上均无意义。 2.nm23-H1在大肠癌组织中的阳性表达率为53.30％(32/60)，明显低于正常大肠粘膜阳性表达率93.33％(28/30)，差异有统计学意义。nm23-H1表达与大肠癌淋巴结转移、肿瘤浸润深度及Dukes分期有关。nm23-H1在淋巴结转移者中的阳性表达率为39.40％(13/33)，明显低于无淋巴结转移者70.37％(19/27)，差异有统计学意义；nm23-H1在浸润至浆膜层癌组织中的阳性表达率为25.00％(5/20)，低于浸润至粘膜层者77.78％(14/18)和肌层者45.46％(10/22)，三组差异有统计学意义；nm23-H1在Dukes C期阳性表达率为33.3％(8/24)，低于A期80.0％(8/10)和B期61.54％(16/26)，三组差异具有统计学意义。nm23-H1表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和肿瘤分化程度在统计学上均无意义。 3.Syk和nm23-H1的表达关系19例Syk阳性表达的病例中，nm23-H1的表达阳性者为18例，阴性者仅为1例；在41例Syk阴性表达的病例中，nm23-H1的表达阴性者为27例，表达阳性者为14例。Syk和nm23-H1之间的表达在统计学上有意义(x2=19.15)，二者在大肠癌组织中的阳性表达成正相关。 结论： 1.Syk在大肠癌组织中低表达，而在正常大肠粘膜组织中高表达，Syk在大肠癌组织中的阳性表达率低于正常大肠粘膜组织；Syk表达与淋巴结转移、浸润深度及Dukes分期呈负相关：Syk表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和肿瘤分化程度均无关。提示Syk低表达在肿瘤的浸润和转移中可能具有一定的作用。 2.nm23-H1在在大肠癌组织中低表达，正常大肠粘膜组织中高表达，nm23-H1在大肠癌组织中阳性表达率低于正常大肠粘膜组织；nm23-H1表达与肿瘤淋巴结转移、浸润深度及Dukes分期呈负相关，而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和肿瘤分化程度均无关。提示nm23-H1低表达可能与大肠癌的发生、发展及浸润转移有关。 3.Syk阳性表达的大肠癌组织中，nm23-H1亦出现较高阳性表达，两者呈正相关。提示Syk与nm23-H1在大肠癌的发生、发展、浸润转移过程中可能有协同作用。