本文采用水热方法，通过控制不同反应物离子浓度、温度(压力)等条件，实现了对α-FeOOH和α-Fe2O3纳米粒子及其衍生物的相态、尺寸和形貌的有效控制。利用粉末χ射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、扫描电子显微镜(SEM)、χ射线光电子能谱(XPS)、BET 等手段对产品的晶体结构、尺寸、形态、表面化学成分及纯度进行了表征。与此同时，我们还在前人的基础上，对SO42-在α-FeOOH上的吸附情况进行了讨论；并提出了不同形貌材料可能的生长机理。具体内容概述如下： 1．不同形貌α-FeOOH纳米粒子及其衍生物的制备。 利用水热的方法，通过改变反应溶液中Fe3+和SO42-的浓度，合成了棒状、束状和海胆状的α-FeOOH纳米粒子。对产物进行了χ射线粉末衍射、透射电子显微镜和χ射线光电子能谱表征。研究了不同SO42-的浓度条件下，SO42-在α-FeOOH上的吸附情况对最终产物形貌的影响以及表面化学组成的变化。 2．不同形貌α-Fe2O3纳米粒子的制备。 利用水热的方法，通过改变反应溶液的温度和反应前驱物，分别得到了棒状、立方、球状的α-Fe2O3纳米粒子。对产物进行了χ射线粉末衍射、比表面、透射电子显微镜和扫描隧道显微镜表征。研究了较高温度下，α-FeOOH纳米粒子转化为α-Fe2O3纳米粒子的重结晶现象。