研究背景：人脂肪颗粒因其来源丰富、不留瘢痕、成活率高、无排异性等诸多优点，成为人体软组织缺损的首选填充剂。近年来随着我国美容整形业的蓬勃发展，自体脂肪颗粒移植在临床治疗中被越来越广泛的运用，但因其移植后成活率不高，只能保持在移植时的50％左右，导致需要反复多次的移植才能达到满意的效果。重复的脂肪移植需要再次从患者体内抽脂，这样既增加了患者的痛苦和经济负担，又增加了医生的工作量和手术风险。如果能寻找一种长期保存脂肪的方法，实现一次抽脂多次使用，具有重要的临床意义。目前关于脂肪的保存方式主要是低温保存，但是人脂肪组织在什么温度下保存活性最强，目前还没有相关报道。目的：本研究通过在不同冻存条件下对人脂肪颗粒进行HE染色观察，倒置显微镜下观测胎盼蓝染色脂肪细胞百分比以及MTT法检测细胞增殖活性，以期能够找到一种长期保存脂肪的最佳方法，为其临床使用提供理论依据。方法：将人体脂肪组织在不同冻存条件下：-20℃（普通冰箱冷冻格），-80℃（深低温冰箱），-196℃（液氮），保存不同的时间：1周，12周，24周后，将冻存脂肪组织取出复温后行组织切片HE染色、胎盼蓝染色、油红O染色检测脂肪细胞成活率，MTT法检测细胞增殖情况。结果：1.脂肪组织在-20℃下保存1周后在细胞成活率及细胞活性方面与-80℃组，-196℃组差别不大；-20℃下保存12周，24周后的脂肪组织细胞成活率及细胞活性明显低于-80℃组和-196℃组，（p<0.05）。2.-80℃和-196℃下保存1周，12周，24周后在细胞成活率及细胞活性方面无明显差异。结论：1.在-20℃（普通冰箱冷冻格）条件下不适合脂肪颗粒组织的长期保存，可用于脂肪颗粒组织的短期保存。2.在-80℃（深低温冰箱），-196℃（液氮）条件下有利于脂肪颗粒组织的长期保存。