【摘 要】
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本论文对采自甘肃和海南的两种优良的豆科牧草沙打旺和银合欢的次级代谢产物进行了系统的分离分析。采用常规的柱层析(CC)、制备薄层层析(PTLC)和重结晶等手段从两种植物中共分离得到32个化合物;利用IR,EIMS,ESIMS,HRESIMS,1D NMR(~1H NMR,~(13)C NMR,DEPT),2D NMR(~1H-~1H COSY,HMBC,HMQC)等现代波谱技术,结合与标准化合物对照
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本论文对采自甘肃和海南的两种优良的豆科牧草沙打旺和银合欢的次级代谢产物进行了系统的分离分析。采用常规的柱层析(CC)、制备薄层层析(PTLC)和重结晶等手段从两种植物中共分离得到32个化合物;利用IR,EIMS,ESIMS,HRESIMS,1D NMR(~1H NMR,~(13)C NMR,DEPT),2D NMR(~1H-~1H COSY,HMBC,HMQC)等现代波谱技术,结合与标准化合物对照及与相关文献数据比较以及适当的化学转化确定了其中26个化合物的结构,它们分别属于三萜、甾体、黄酮以及苯的
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檵木,Loropetalum chinense(R.Brown)Oliv.,为金缕梅科金缕梅属植物,收载于《中国药典》1977年版(一部),是一种重要的民间药用资源,具有止血、止泻、止痛等功效。本论文以檵木叶为原料,对其化学成分进行提取分离、结构鉴定以及含量测定、冷浸条件的研究。本论文采用浸渍法对檵木叶中的化学成分进行提取。然后再用两相溶剂萃取法和层析法对檵木叶的丙酮粗提物462g进行分离纯化。经
第一部分复方降脂3号对高胆固醇饮食新西兰白兔总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及胆汁酸水平的影响目的:观察复方降脂3号对高胆固醇饮食新西兰白兔血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及胆汁酸水平的影响。方法:24只健康雄性新西兰白兔分为三组:对照组、高胆固醇血症模型组(模型组)以及复方降脂3号干预组(干预组)。对照组兔用常规兔粮饲养4周;模型组、干预组兔用高胆固醇饮食(由复旦大学上海医学院实验动物中心提供,含1
目的:比较C57BL/_6小鼠髓源性树突状细胞(dendritic cell,DC)和经过基因改良的DC2.4的形态和功能。并研究不同剂量灯盏花提取物对DC2.4成熟状态及功能的影响。方法:收集C57BL/_6小鼠长骨中骨髓细胞,半贴壁法获得DC前体,在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)协同诱导下培养,用脂多糖(LPS)刺激DC2.4和第7d后DC 48h,观察
目的:灯盏花提取物能够减轻移植后急性排斥反应造成的病理损害并延长移植器官存活时间。本研究主要观察灯盏花提取物对慢性排斥反应的影响并初步探讨其作用机制。方法:1、应用显微外科技术制作大鼠肾移植慢性排斥反应大鼠模型,F344大鼠为供者,Lewis大鼠为受者,实施大鼠原位左肾移植手术,术中摘除受体右肾。给予CsA 10d预防急性排斥反应,灌胃给药,5mg/(kg·d)。2、将肾移植大鼠按不同的给药方法分
中药委陵菜Potentilla chinensis Ser.属多年生草本植物,约有500多种,主要分布在北半球的温带和寒带,只有有少数几种分布在南半球。它又名翻白菜,白头翁,蛤蟆草,天青地白,为蔷薇科(Rosaceae)植物委陵菜Potentilla chinesisSer.的全草,《中国药典》2000,2005年版收载,其性寒,味苦,具有清热解毒,凉血止痢的作用。常用于赤痢腹痛、久痢不止、痔疮出
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目的:研究淫羊藿甙(icariin,ICA)对体外培养的成骨样细胞MC3T3-E1中Smad1,5 mRNA及蛋白的影响,探讨ICA刺激成骨细胞生长、分化的分子机制,为ICA的临床应用提供相关的细胞分子生物学证据。方法:DMEM高糖、胎牛血清培养下的MC3T3-E1细胞按ICA刺激浓度0、10、40及80ng/ml分为四组,各组接种于6孔板中,接种细胞数目约为3×10~5个/孔,分别于给药后24、
目的:观察具有行气降逆散结功效的复方中药心身1号对慢性应激致胃黏膜损伤大鼠的治疗作用,进一步探讨其可能的作用机制,为使之更好的运用于临床提供一种新的思路及一定的实验依据。方法:1.选取雄性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只:正常组、模型组,西药组(LNTD),心身1号(XS-1)高、中、低剂量组;2.各治疗组中,西药组给予1.5mg/ml雷尼替丁混悬液;中药组给予0.15g、0.3g、0.6
白藜芦醇(Resveratrol,3,5,4-三羟基-反-二苯乙烯)作为一种植物抗毒素广泛存在于葡萄、花生和桑子等植物中,具有包括抗氧化活性在内的多种生物活性。我们合成了9个白藜芦醇及其类似物:3,5-二羟基-反-二苯乙烯(3,5-DHS)、4-羟基-反-二苯乙烯(4-HS)、3,4-二羟基-反-二苯乙烯(3,4-DHS)、4,4-二羟基-反-二苯乙烯(4,4-DHS)、3-甲氧基-4-羟基-反-