【摘 要】
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该文第一部分采用国外配方略作改动,制成缺锌饲料喂雄性大鼠建立了缺锌动物模型,并分为ZD(缺锌)、PF(对照)、AL(自由喂养)、ZR(缺锌补锌)四组.饲养过程中每专人记录动物体重
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该文第一部分采用国外配方略作改动,制成缺锌饲料喂雄性大鼠建立了缺锌动物模型,并分为ZD(缺锌)、PF(对照)、AL(自由喂养)、ZR(缺锌补锌)四组.饲养过程中每专人记录动物体重、身长、尾长、并观测了缺锌对血清锌和睾酮以及包皮腺、精囊腺、提肛肌、睾丸的脏器指数和其中PLA<,2>活性的影响,同时测定了精囊中微量元素Zn、Mg、Ca、Cu的含量及附睾精子密度、活率、穿透力,结果显示,缺锌组的血清锌和睾酮及精囊腺、提肛肌的脏器指数均显著低于其它各组,精子密度、活率、穿透力也显著低于其它各组,而PLA<,2>活性和精囊中Zn、Mg含量各组间无显著差异,Ca和Cu则几乎检不出.组织切片光镜下显示:缺锌组睾丸中的间质细胞显著减少,上述结果提示,缺锌确实对生殖系统产生了很大的影响.该文第二部分采用相同的饲料喂养缺锌(ZD)和对照(PF)组大鼠.分别取各组大鼠的睾丸、附睾头、附睾尾,剪碎制成精子悬液,用精子涂片定性观察了缺锌组与对照组精子细胞头部苯胺蓝染色深浅,并测定了其在SDS/SDS--EDTA中稳定百分率的差异以及Zn<2+>、Cu<2+>对它们的影响.结果表明:缺锌组各部位精子头部染色比对照组精子染色略深,缺锌组大鼠睾丸里的精子与对照组睾丸里的精子对SDS/SDS--EDTA的反应趋势基本一致,而附睾头尾则有显著差别.锌能可逆性抑制精子在SDS/SDS--EDTA中的解离,铜也有此作用,但两者作用机制不同.
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