【摘 要】
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目的:全身麻醉药(简称全麻药)作用机制尚未完全阐明。现阶段认为:在哺乳动物中枢神经系统中,全麻药兴奋脑内抑制性γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能神经元,增强GABAA受体介导的抑制作用,抑制中枢觉醒相关型神经元发挥全身麻醉效应。研究发现基底前脑皮层投射型GABA能神经元具有促觉醒的作用,据此推测这类觉醒相关型GABA能神经元可能是全麻药作用的靶点之一。本课题拟在离体
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目的:全身麻醉药(简称全麻药)作用机制尚未完全阐明。现阶段认为:在哺乳动物中枢神经系统中,全麻药兴奋脑内抑制性γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能神经元,增强GABAA受体介导的抑制作用,抑制中枢觉醒相关型神经元发挥全身麻醉效应。研究发现基底前脑皮层投射型GABA能神经元具有促觉醒的作用,据此推测这类觉醒相关型GABA能神经元可能是全麻药作用的靶点之一。本课题拟在离体电生理水平上研究临床常用吸入型麻醉药七氟醚对基底前脑皮层投射型GABA能神经元,及与全身麻醉关系密切的G
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随着自动化测试系统的发展,现代电子实验室对于电源的精度、稳定性和操控性能的要求也越来越高。各种自动化的测试仪器和设备可以通过通信网络连接在一起,由程序控制完成整个测试过程。针对企业生产的需要,本文设计了一套可编程线性直流电源。在满足电压与电流精度的前提下,通过SCPI通信协议实现了对该电源的程序控制。本文主要研究内容如下:首先分析了线性直流电源和SCPI通信协议的国内外研究和应用现状,详细阐述了S
血管靶向光动力疗法(Vascular-targeted photodynamic therapy,V-PDT)是目前治疗鲜红斑痣(Port Wine Stain，PWS)最有效的方法之一。单线态氧(Singlet Oxygen, ~1O_2)是PDT的主要生物毒性产物,直接检测~1O_2在1270 nm的近红外发光是评估PDT剂量学的重要手段,对实现个性化治疗具有重要意义。~1O_2发光信号在传输
人体肠道中栖居了大量的微生物,这些微生物的细胞数量大约有1013到1014,是人细胞总数的10倍。据估计,肠道中细菌种类达到1000多种。肠道中大部分微生物属于严格厌氧菌。健康人肠道主要有厚壁菌门和拟杆菌门组成。微生物在出生不久开始在肠道中进行定植,并在早期的几年内不断的增长。肠道微生物在宿主的营养吸收、新陈代谢、抑制致病菌和宿主免疫调节方面发挥着重要的作用。很多研究表明,肠道微生物作为一种环境因
目的目前抗菌药物多为在水中微溶或难溶的大分子有机化合物,因此在常规药物敏感实验的活性检测中常需有机溶剂助溶。但有机溶剂可导致微生物的细胞膜受损,活性降低甚至死亡,因而影响药敏实验的准确性。因此,有必要严格控制药敏实验中有机助溶剂的种类和用量。本文尝试通过常规药物敏感实验,如肉汤稀释法和纸片扩散法对多种常用有机助溶剂的毒性进行详细考察,以各种溶剂对受试微生物活性的影响作为指标,建立溶剂种类与用量间的
目的:通过对293例急性荨麻疹(Acute urticaria)患者的住院病例资料进行回顾性分析,总结急性荨麻疹的一般发病规律,探讨急性荨麻疹患者外周血白细胞计数(WBC)升高与临床因素的相关性,及WBC计数对急性荨麻疹病因的鉴别、病情及预后的判断、治疗方案的选择等的参考意义,为临床诊疗提供一定依据。方法:收集2011年1月至2015年12月在我院皮肤科住院的293例急性荨麻疹患者病例资料,通过分
背景:寻常型银屑病(以下简称银屑病)是常见的慢性炎症性皮肤病,以皮损局部炎细胞浸润和角质形成细胞(Keratinocyte cell,KC)过度增殖为基本病理特征。现阶段我们对银屑病发病机理的认识尚不全面,目前比较确定的是:多种细胞因子表达水平的改变参与了银屑病的发病机制,这些细胞因子包括IL-6、IL-8、IL-12、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)和干扰素-γ
研究背景:炎症性皮肤病是皮肤科最常见的一类疾病,包括特应性皮炎、接触性皮炎、湿疹、银屑病等诸多皮肤疾病。针对这一类疾病的临床治疗,外用糖皮质激素以其良好的抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用,长久以来都是临床医师的主要选择之一。但是,外用糖皮质激素治疗炎症性皮肤病在取得一定疗效的同时,随着用药时间的延长,其疗效会出现逐渐减弱的现象,此类现象被称为外用糖皮质激素抵抗(Topical glucocortico
目的通过自主设计的准静态平面流场灌注系统,探讨不同大小的流体剪切力对三维胶原水凝胶支架培养条件下,人真皮成纤维细胞增殖和成骨分化的影响。方法设计并制作准静态平面流场灌注系统,通过CFD理论分析设定两个大小不同的流速。分离培养原代人真皮成纤维细胞,vimentin染色鉴定细胞性质,按2×105/ml密度接种于胶原水凝胶支架中。设置三个实验组:低流速处理组(low flow velocity trea
目的:构建OATP1B1(Organic anion transporting polypeptide1B1)野生型和突变型过表达慢病毒载体基因平台,并在此平台上进行OATP1B1388和521位点的突变对他莫昔芬及其代谢产物的摄取差异的比较研究。方法:从人肝脏组织提取总RNA并逆转录成c DNA,利用PCR技术钓取OATP1B1基因片段,同时对载体GV358进行酶切,扩增产物的两末端序列与线性化