一般认为，大鼠2/3肝切除(partial hepatectomy, PH)诱导的肝再生分为三个阶段：启动阶段(PH后0~6h)、进展阶段(PH后6~72h)、终止阶段(PH后72~168h)。一般情况，成年哺乳动物肝脏的绝大多数肝细胞处于静止状态，但当肝损伤或部分肝切除后，残肝的肝细胞迅速进入细胞周期以补偿丢失的肝组织，此过程称之为肝再生(liver regeneration，LR)，该过程是一种代偿性的增生而不是真正意义上的再生，当肝组织重新达到原始肝重后，不继续进行细胞增殖，而进行细胞分化、细胞凋亡等一系列生理活动以恢复其肝脏的原始功能，这个过程受包括circRNA、miRNA在内的多因素调节作用。随着生物信息学的发展，高通量检测为研究人员提供了新的方向。
　　本课题采用生物高通量检测技术，检测大鼠肝再生中ceRNA的种类及其表达谱。以大鼠PH后24h的肝细胞为对照进行生物信息学分析发现，在大鼠PH后0和6h共检测出2894种差异表达的mRNA、147个差异表达的miRNA和70个差异表达的circRNA。通过NCBI等网站及IPA等软件确定G0期和G1期相关基因后，进一步分析发现在G0和G1期共有207个差异表达的G0期和G1期相关mRNA，通过TargetScan、miRanda等网站预测它们分别结合的差异表达miRNA的数目为87和此87个miRNA结合的差异表达circRNA数目为68。我们使用Cytoscape3.2软件构建上述G0、G1期相关差异ceRNA网络，发现207个mRNA中的135个mRNA与87个miRNA构成了489个miRNA-mRNA轴，70个miRNA与68个circRNA相互作用构成了639个circRNA-miRNA轴，135个mRNA与70个miRNA和68个circRNA构成了4012个circRNA-miRNA-mRNA轴。
　　研究表明，CCAAT增强子结合蛋白家族成员CEBPb可调节afp、a2m、gsta2、cat、il6、col1a2和col2a1等，且本课题组已发现CEBPb在大鼠PH后早期表达上调，我们以CEBPb为切入点，本文继续研究CEBPb介导的circRNA-miRNA对大鼠肝再生中G0期和G1期的相关作用，从而进一步揭示大鼠肝再生中circRNA-miRNA-CEBPbmRNA轴调节肝细胞G0期和G1期的分子机理。为此，我们结合大鼠肝再生的ceRNA高通量检测数据，通过NCBI等网站及IPA等软件确定G0期和G1期相关基因，通过CDB等网站预测CEBPb调节的下游靶基因，通过TargetScan等网站预测CEBPbmRNA结合的miRNA，用miRanda等软件预测上述miRNA结合的circRNA。用生物信息学方法分析它们的表达模式和分子机制，初步筛选出11个circRNA与其结合的3种靶miRNA，以及CEBPb调节的7个下游靶基因存在互作关系，通过circRNA-miRNA-CEBPbmRNA轴对大鼠肝再生的G0期和G1期起关键作用。