非线性光学（NLO）材料因其独特的光学性能在光储存、光限幅器、全光开关、液晶显示及薄膜晶体管等领域得到了迅速的发展。研究者们开始致力于开发和研究性能更加优异的非线性光学材料。兼并无机物和有机物两者优点的金属有机配合物作为一类具有巨大潜力的NLO光学材料引起了研究者的广泛关注。与此同时,含偶氮基团的金属有机配合物在非线性光学领域研究的并不多。故本文设计并合成了一系列D-π-A型含偶氮苯基团的有机金属钌配合物,对它们的二阶非线性光学性能进行了研究。主要研究内容如下:（1）以对溴苯胺、对碘苯胺为原料通过米尔斯反应制备偶氮苯化合物2c（4-BrC₆H₄N=N-4-C₆H₄C≡CSiPr₃ⁱ）,通过多步Sonogashira偶联反应以及脱保护反应合成得到化合物b1（4-O₂NC₆H₄C≡C-4-C₆H₄N=N-4-C₆H₄C≡CSiPr₃ⁱ）,b1与两种金属配体[RuCl₂（dppm）₂],[RuCl（dppe）₂]（PF6）反应制备金属有机配合物Ru1（trans-[Ru{4,4’,4’’-C≡C-C₆H₄N=NC₆H₄C≡C C₆H₄NO₂}Cl（dppm）₂]）、Ru₂（trans-[Ru{4,4’,4’’-C≡C-C₆H₄N=NC₆H₄C≡C-C₆H₄NO₂}Cl（dppe）₂]）;同样以对氨基苯腈、对碘苯胺为原料通过米尔斯反应制备偶氮苯化合物2f（4-NCC₆H₄N=N-4-C₆H₄C≡CSiPr₃ⁱ）,以对硝基苯胺、2,6-二乙基苯胺为原料通过重氮偶联反应合成了偶氮苯化合物2i（4-O₂NC₆H₄N=N-2,6-Et2C₆H₂-NH2）,化合物2f和化合物2i通过一系列反应如二异丁基氢化铝还原、Horner-Wadsworth-Emmons反应等合成了化合物b2（（E）-4-O₂NC₆H₄C=C-4-C₆H₄N=N-4-C₆H₄C≡CSiPr₃ⁱ）和化合物b3（（E）-4-O₂NC₆H₄N=N-2,6-Et2-C₆H₂-1-C=C-4-C₆H₄C≡CH）,最后与金属配体[RuCl（dppe）₂]（PF6）,反应制备金属有机配合物Ru3（trans-[Ru{（E）-4,4’,4’’-C≡CC₆H₄N=NC₆H₄C=CC₆H₄NO₂}Cl（dppe）₂]）、Ru4（trans-[Ru{（E）-4,4’,4’’-C≡CC₆H₄N=NC₆H₂（2,6-Et2）C=CC₆H₄NO₂}Cl（dppe）₂]）。通过傅立叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振(¹H-NMR、¹³C-NMR、³¹P-NMR)、高分辨质谱（HR-MS）、元素分析（EA）等方法对所合成物质进行表征,从而证实产物的结构及分子量的正确性。（2）分别对上述合成的金属有机化合物进行光学性能表征。通过紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、循环伏安法（CV）、光谱电化学（UV-Vis-NIR）、超瑞利散射技术（HRS）测定产物的非线性光学性能,并与通过分子密度泛函理论（DFT）计算的理论值进行比较,分析π共轭链结构的不同对有机金属钌配合物的二阶非线性光学性质的影响。