对于动脉粥样硬化来说,血管支架的介入治疗是非常有效的手段,但目前裸支架再狭窄、药物洗脱支架抑制内皮愈合导致的晚期血栓等问题制约了血管支架的使用。并且在动脉粥样硬化处是氧化应激的状态,所以需要一种可以抑制平滑肌增生、抗凝、抗氧化应激等生物相容性良好的改性涂层提高血管支架的表面性能。在本文中,我们将磺酸基铜卟啉不同浓度的溶液与多巴胺共聚,对多巴胺薄膜结构进行一定改变,通过大π键堆叠以及静电作用,与多巴胺一起沉积到316L不锈钢表面,期望实现抗增生、抗凝、抗炎的同时抗氧化应激。本论文的主要内容如下所述:本文中,通过扫描傅氏转换红外线光谱分析仪(FTIR)、X射线电子能谱分析(XPS)、电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)、水接触角(WCA)、体外催化内源性供体(S-亚硝基谷胱甘肽)释放一氧化氮等材料学表征方法对样品进行表征。FTIR结果表明磺酸基铜卟啉成功固定到样品表面,WPS说明共聚CuTPPS可以对多巴胺薄膜进行一定改变,同时使CuTPPS分子共聚到样品薄膜中。平滑肌细胞静态培养实验、氧化应激和正常状态下内皮细胞静态培养实验、巨噬细胞静态培养实验、血小板黏附及激活实验结果表明样品1.0Cu TPPS(磺酸基铜卟啉浓度为1.0mg/m L)不仅可以抑制平滑肌细胞增殖、促进内皮细胞增殖、氧化应激环境中保护内皮细胞、良好的抗炎反应,同时还可以抑制血小板的黏附与激活。抗菌实验表明,样品1.0CuTPPS还可以抑制金黄葡萄球菌的黏附,SD大鼠腹主动脉植丝结果进一步证明,样品1.0CuTPPS在体内表现出良好的抑制增生的效果。综上所述,本文选择磺酸基铜卟啉作为功能分子,通过静电作用与多巴胺共聚在316L不锈钢表面,对固定的磺酸基铜卟啉的浓度进行合理优化,并最终选出最优的磺酸基铜卟啉的浓度,具有抑制平滑肌增殖、促进内皮细胞增殖、在氧化应激环境中保护内皮细胞、抑制血小板的黏附及激活以及良好的抗炎反应。