本论文研究了合成含全氟烷基香豆素的几种不同的方法，并对反应产物的谱学特征进行了研究和归纳，同时对该类化合物的光物理行为进行了研究。 间位取代苯酚(1a-1d)与三氟乙酰乙酸乙酯(2a)或五氟丙酰乙酸乙酯(2b)在合适的溶剂中，以无水ZnCl2为催化剂，在磁力搅拌条件下加热回流，反应生成含全氟烷基香豆素(3aa-3db)。 间位取代苯酚在Ph3P存在下与2-全氟炔酸甲酯(4)在甲苯溶剂中，采用微波催化反应生成含全氟烷基香豆素(3aa-3da)。 本论文还探索了间位取代苯酚在Ph3P存在下与2-全氟炔酸甲酯(4)在CH2Cl2溶剂中，在磁力搅拌条件下加热回流，未得到可检测产物。 本论文还探索了其它间位取代苯酚(1e-1g)与三氟乙酰乙酸乙酯在不同条件下的反应，未得到可检测产物。 本论文对反应所得到的产物进行1H-NMR、13C-NMR、13C-1HCOSY、DEPT、IR、UV、MS等波谱学分析方法的分析，确证了化合物的结构；讨论了氟原子的引入对核磁共振谱学行为的影响；对相关的含全氟烷基的化合物的NMR的谱学数据进行了归纳和总结。同时还对相应产物的光谱和光物理行为进行了研究。