【摘 要】
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癌症疾病严重威胁着人类的生命健康。蒽环类抗生素在癌症的治疗中占有极为重要的地位。目前临床上几种常用的蒽环类药物具有类似的结构,均含有一个脱氧糖结构和一个四元的稠环
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癌症疾病严重威胁着人类的生命健康。蒽环类抗生素在癌症的治疗中占有极为重要的地位。目前临床上几种常用的蒽环类药物具有类似的结构,均含有一个脱氧糖结构和一个四元的稠环系统,但其在抗癌效果和作用上却有很大差别。尽管多种蒽环类抗生素在癌症治疗中得到广泛的应用,但伴随的一些副作用,尤其是使用多年后产生的抗药性和心脏毒性,大大影响了它们的使用效果。因此,科学家们一直致力于对蒽环类抗生素的结构进行修饰及改造,以期获得抗肿瘤活性更好,毒副作用更低的新型蒽环类药物。DNA是有机体中的重要遗传物质,在生物的生命活动中起着举足轻重的作用,是许多具有重要生物活性物质的作用靶点。因此从分子水平上研究药物与DNA的相互作用对设计新型特效的DNA靶向药物具有重要的指导意义,为临床医学药物的应用研究提供了可靠的依据和合理的解释。本文在模拟人体生理条件下通过光谱学与分子模拟等方法研究了4种代号分别为AOGal、AOGlc、AORha及AODGlc的蒽环类衍生物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用,进而从多角度尽可能准确的研究出这些化合物与DNA相互作用机制、规律及特异性。对比这4种化合物结构的差异性及其与DNA相互作用的差异性,发现糖基不同对蒽环类化合物与DNA相互作用的影响也不同,其中具有葡萄糖基的蒽环类化合物能与DNA碱基对更好的结合,且结合距离也较短,可推测出其抗癌活性要比具有其他三种糖基的衍生物的抗癌活性强。通过探讨具有不同功能结构及取代基的蒽环类化合物与DNA的相互作用,得出蒽环类化合物的构效关系,为从分子水平上指导设计合成新的具有高效低毒的抗肿瘤蒽环类新药,提供一定的理论依据。
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