目的:观察高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞增殖的情况,探讨不同浓度青蒿琥酯是否可抑制高糖环境培养的大鼠肾小球系膜HBZY-1细胞增殖和炎症因子TNF-α、IL-6的分泌、并诱导其凋亡。方法:将大鼠肾小球系膜细胞分成7组:正常培养对照组、高糖培养模型组、青蒿琥酯微剂量组、青蒿琥酯小剂量组、青蒿琥酯中剂量组、青蒿琥酯大剂量组、依那普利阳性药物对照组。倒置显微镜下观察各组肾小球系膜细胞形态变化。采用MTT法观察青蒿琥酯对各组肾小球细胞细胞24h、48h、72h增殖的抑制情况,并通过流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,ELISA法观察各组细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的分泌量变化。结果:(1)青蒿琥酯细胞12h左右贴壁,24h伸展成纺锤状或不规则形状,48h进入对数期生长,3-4天可长至融合。细胞核成卵圆形或圆形。加入药物后,各组细胞融合度有差异。(2)MTT结果显示:正常培养对照组细胞增殖抑制率明显高于高糖培养模型组(P<0.01),各浓度青蒿琥酯药物组的抑制率均高于高糖组(P<0.05),并成一定时间、剂量依赖性。与依那普利组对比,青蒿琥酯微剂量组抑制率无统计学意义(P>0.05)。(3)青蒿琥酯对HBZY-1细胞凋亡有诱导作用(P<0.05),并呈一定剂量依赖性;(4)ELISA结果显示:与正常对照组相比,高糖培养模型组细胞培养的上清液中TNF-α、IL-6的含量明显增高(P<0.01);与高糖培养模型组比较,各青蒿琥酯药物组的上清液中TNF-α、IL-6的含量均降低(P<0.05),大剂量青蒿琥酯组比依那普利组作用明显(P<0.01)。结论:高糖环境可促进HBZY-1细胞增殖和炎症因子TNF-α、IL-6的分泌,可诱导机体炎症反应;青蒿琥酯能明显逆转高糖刺激下GMCs的增殖和凋亡并且对高糖环境下HBZY-1细胞分泌TNF-α、IL-6有明显抑制作用。由此推论青蒿琥酯可以作为治疗、防治糖尿病肾病的有效药物,并减轻高糖环境对组织器官的损害。