本论文对呋喃唑酮的药效及其药代动力学与残留检测进行了系列研究。首先进行了呋喃唑酮对三种草鱼致病菌ST_78-3-3，58-20-9，56-12-10的体外抑菌效果实验，测得该药对三种致病菌的最小抑菌浓度分别为：8μg／ml，128μg／ml，128μg／ml。 其二，建立了测定草鱼血浆及组织中呋喃唑酮的高效液相色谱法（HPLC），该法灵敏、简便、准确。血浆、肌肉、肝脏、肾脏中呋喃唑酮平均相对回收率分别为89.2％、85.7％、70.9％、72.1％。其日内与日间相对偏差分别为（5.87±3.12）％、（6.12±4.18）％，可满足呋喃唑酮药代动力学研究。以引起两倍基线噪音的药量为最低检测限，本法最低检出浓度为0.002μg／g，可满足药物残留检测要求。 其三，在25±0.5℃水温条件下，按60mg／kg的剂量给平均体重为65±10g的草鱼单次和多次灌服呋喃唑酮，用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆、肝脏、肌肉、肾脏中药物浓度，采用MILLEMNIUM³²工作站处理原始数据，然后用MCPKP药代动力学软件处理药时数据，对药物的吸收、分布、消除及组织残留进行研究。结果表明：1)单剂量口服呋喃唑酮在草鱼体内的药时数据符合一级速率吸收开放性二室模型，在血液中主要药代动力学参数为：AUC 3.7569μg.h／ml，Cmax 0.5176μg／ml,T_1/2α1.5249h，T_1/2β22.8632h，Tpeak 2.2296h，K₁₀1.0158h^-1，K₁₂ 0.1249h^-1，K₂₁ 0.0654h^-1，给药后72小时在肌肉与血浆中检测不到药物；2)多剂量口服呋喃唑酮在草鱼体内的药时数据符合一级速率吸收一室开放模型，其主要药动学参数为：AUC 2.3182μg.h／ml，Cmax 0.850μg／ml，Ka0.5515h^-1，K 0.0936 h^-1，T_1/2ka1.2565h，T_1/2k7.4308h,Tp 2.8732h，药物在血浆、肌肉、肝脏、肾脏中消除时间分别为：3d、15d、20d、20d。 本研究结果表明，呋喃唑酮对引发草鱼常见病的三种致病菌药效低而在鱼体内残留时间长，这为我国在水产养殖中禁用呋喃唑酮提供了理论支持。