目的：临床研究评价Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作的有效性和安全性。　　 方法：将符合入选标准的76例椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作的患者，随机分成治疗组和对照组。治疗组39例，对照组37例，两组均采用常规治疗，其中治疗组在常规治疗的基础上静脉输注盐酸法舒地尔60mg，每日1次，30分钟滴注，连续给药7天。对伴有高血压，糖尿病的患者，给与相应的降血压和降糖治疗及其他对症支持治疗。对治疗后患者进行疗效评价。实验室指标包括血尿常规，肝肾功能，空腹血糖，血脂，治疗前及治疗后各检查一次，头CT或MRI，心电图在治疗前和治疗后各检查一次。治疗后随访3个月，观察病情变化，统计TIA转化成脑梗死的发生情况。　　 结果：①治疗组3个月内脑梗死发病率10.26%，对照组发病率29.73%。χ2检验显示治疗组的疗效显著优于对照组。②复查实验室指标即血尿常规，肝肾功能，空腹血糖，血脂，无新发异常病例。原指标异常者复查结果较用药前无明显变化。③监测血压，对照组无明显低血压现象。治疗组仅一例出现直立性低血压，伴跌倒发作，平卧10分钟后缓解。④两组均未发生消化道出血及脑出血。　　 结论：①应用盐酸法舒地尔治疗组显示出良好的临床疗效，可有效控制椎-基底动脉系统TIA发作，缓解血管痉挛症状。②常规治疗的对照组其临床症状虽也有一定的改善，但改善的程度不如治疗组明显，治疗组与对照组相比有统计学意义。⑧在治疗过程中两组均未发现明显的肝肾功能异常及其他不良反应，具有良好的近期疗效及用药安全性。因此，盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作安全有效。