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磁性-光学纳米结构组装体系同时具有磁性单元和光学相关性能单元的特征，又具有两者组合引起的协同效应，可在一个结构上实现荧光转换、光致成像、磁性分离、靶向识别等多种功能。本文分别构筑Fe3O4-WO3-CQD金属氧化物多孔结构和[Ag/Fe3O4]@WO2.72-CQD核壳结构体系，并进行表征。 采用酸氧化法，以生物质材料豆荚、烟叶和半胱氨酸为碳源，制备生物质碳量子点(Carbon Quantum Dots，CQD)，并表征了碳量子点的微观形貌、官能团组成、光致发光性质及碳量子点在HepG2细胞内的荧光标记能力，测试了碳量子点对HepG2细胞和MCF-7细胞的生物毒性。并以溶剂热法合成原位复合生物质碳量子点的一维长棒状WO2.72（记C-WO2.72），对C-WO2.72的物相组成、官能团种类、微观形貌及光吸收能力进行表征。 采用共沉淀法制备Fe3O4纳米晶，柠檬酸添加质量比为22.7wt％时，获得Fe3O4的比饱和磁化强度为52.567emu/g;采用溶剂热法制备超顺磁性Fe3O4纳米颗粒，溶剂热温度240℃、保温4h条件下获得Fe3O4纳米颗粒的比饱和磁化强度为51.108emu/g。以共沉淀法合成的Fe3O4纳米晶为磁芯，采用stober法构筑Fe3O4@SiO2结构，单个Fe3O4@SiO2球体尺寸约为170nm。 采用共沉淀结合溶剂热构筑Fe3O4-WO3-CQD金属氧化物多孔结构，该结构的比表面积为166.78m2/g。在吸附-降解20mg/L的罗丹明B染料实验中，经60min暗处理吸附，Fe3O4-WO3-CQD体系对染料的脱色率为54.42％。继续进行240min的光照催化后，染料脱色率增加了14.17％，达到65.56％。 采用光照还原法在经溶剂热法制备的Fe3O4纳米颗粒表面沉积纳米Ag，并经两步溶剂热过程构筑[Ag/Fe3O4]@WO2.72-CQD核壳结构组装体系。经表征，[Ag/Fe3O4]@WO2.72-CQD结构的微观形貌为绒球状，单粒尺寸约400nm。