目的:通过观察SD大鼠颅脑损伤后急性期和恢复期的针刺疗效，检测脑组织中caspase-3的表达及A20基因的变化，探索针刺治疗颅脑损伤的最佳治疗时间窗。　　方法:将70只健康雄性SD大鼠随机分为6组:空白组、模型1组、模型2组、针刺1组、针刺2组和针刺3组，空白组20只，其余几组每组10只。使用eCCI仪器制备颅脑损伤模型，打击参数为5m/s，深度3mm。针刺1组、2组于造模后第2天开始治疗，针刺3组于第8天开始治疗，取百会、人中及受损部位对侧肢体的曲池、合谷、足三里、涌泉穴，每日1次，每次留针3-5min，平补平泻法。针刺1组、3组于治疗后第8天取材，针刺2组于第15天取材，检测相关指标。　　(1)评价大鼠的神经功能、行走能力及平衡能力。　　(2)利用蛋白免疫组化方法检测大鼠脑组织中caspase-3的表达及A20基因的变化。　　结果:针刺对颅脑损伤大鼠模型脑组织中caspase-3的表达及A20基因的变化有影响。于打击后第9日和第16日分别观察针刺组和模型组大鼠的行为状态及神经功能的变化，通过对比针刺各组大鼠的神经功能、行走能力及平衡能力，结果显示针刺2组的各项功能改善最佳，明显优于针刺l组、针刺3组及模型对照组。针刺组的各项能力普遍比模型对照组好，但比空白组差。　　通过免疫组化方法检测脑组织中caspase-3的表达及A20基因蛋白的情况，结果显示针刺2组的caspase-3及A20的表达率与针刺1组有明显差异(P＜0.01);针刺1组的caspase-3及A20的表达率与针刺3组有明显的差异(P＜0.01);针刺各组的caspase-3及A20的表达率与模型组比较明显差异(P＜0.01)。　　结论:1.针刺介入治疗SD大鼠颅脑损伤的时间越早，治疗时间越长，越有利于神经功能、行走功能、平衡功能的改善，可明显的促进大鼠的神经功能恢复。2.针刺治疗效应及脑细胞保护作用的机制可能是通过针刺降低脑组织中caspase-3的含量，升高A20的含量，达到抑制细胞凋亡，保护脑组织神经细胞。