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导电聚合物膜作为一类新颖的功能膜，具有良好的力学性能和独特的物理化学性质，能对外部的特定刺激产生响应而具有一定的智能性。可以对这类功能膜的物理化学性质进行原位操纵，实现对其透过选择性的控制，因此导电聚合物膜在分离膜、分子水平识别与控制等许多领域，具有潜在的广阔应用前景。在众多共轭导电聚合物中，因聚苯胺(PAn)性质稳定、具有独特掺杂机制、优异电化学性能，而极具研究价值。但由于聚苯胺的加工性差、力学性能低等缺陷，使其应用受到制约。本文在认识聚苯胺分子结构对成膜结构、性能影响的同时，综合考虑了膜相的微观结构形态和物理化学性质对宏观膜性能的影响，采用膜相渗透化学原位聚合法，使苯胺(An)化学原位聚合于醋酸纤维素(CA)基体膜的微孔壁中，得到了具有良好力学性能和优于基体膜微孔结构形态的PAn/CA复合导电膜。本文具体考察了聚合过程中对成膜性能影响较大的四个因素：苯胺单体与过硫酸胺摩尔比、掺杂酸(盐酸)浓度、反应温度和反应时间。通过研究上述因素对复合膜导电性能和表观CO2/O2分离性能的影响，获得了实验室条件下制备较优性能的PAn/CA复合导电膜的适宜条件。在此基础上，为进一步弄清PAn/CA复合导电膜的膜孔结构变化行为，本文采用泡点压力－液体渗透法相结合的方法，对CA基体膜和PAn/CA复合膜的最大孔径和孔径分布进行对比测试研究；通过扫描电子显微镜，观察了PAn/CA复合膜的表观形态；通过红外光谱测试，分析了PAn/CA复合膜的复合机制。研究结果表明，采用膜相渗透化学原位聚合法合成制备的PAn/CA复合导电膜，具有优于CA基体膜的微孔结构形态，复合膜较基体膜的平均孔径明显变小，并且孔径分布范围大大缩小，微孔分布更为均匀，对进一步拓宽导电聚合物复合膜的应用领域具有重要的理论意义和广泛的实用价值。