目的:探讨在不同级别胶质瘤临床标本中mago-nashi同源基因(MAGOH)的表达量之间的关系及其与患者治疗预后的相关性分析,期待本研究结果能为胶质瘤患者的诊疗提供相关理论依据。方法:在CGGA mRNAseq FPKM数据库和CGGAmRNA microarray数据库中运用R语言进行数据挖掘MAGOH的相关生物学信息,并对不同级别胶质瘤组织中MAGOH的表达数据进行分析。通过Real-time-PCR(qPCR)技术检测包含48例病理诊断为不同级别胶质瘤临床标本和10例正常脑组织标本中MAGOH的表达水平,针对MAGOH在不同标本中的表达水平分析其表达差异性,并就此差异性对其与胶质瘤的病理分级及其治疗预后作出相关性分析。结果:在CGGA mRNAseq FPKM数据库和CGGAmRNA microarray数据库中:MAGOH的表达量随胶质瘤组织WHO分级的增高而上调,即胶质瘤组织的WHO分级与MAGOH的表达量呈正相关,且MAGOH的表达量越高,其治疗预后越差。qPCR实验也证实了MAGOH在不同级别临床胶质瘤标本中的表达存在差异性,即随胶质瘤组织病理分级的增高,MAGOH的表达量呈现出递增趋势。通过对48例胶质瘤临床标本中MAGOH的qPCR数据行ROC分析后显示ROC曲线下面积约等于0.94,即MAGOH的表达量对胶质瘤的初步临床诊断表现出了较高的效能。另外,通过对MAGOH与O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)做共表达分析,发现两者之间的表达存在较为显著的相关性,即MAGOH与MGMT的表达呈现明显正相关(皮尔森相关系数=0.440,p<0.01)。结论:MAGOH的表达量与胶质瘤组织病理分级呈正相关,但与胶质瘤患者预后呈负相关。MAGOH可作为胶质瘤的临床诊断及预测预后的潜在生物标记物。MAGOH参与对脑胶质瘤的发生发展过程调节的机制可能是通过影响MGMT而实现,有待进一步研究。