阿帕替尼治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性分析

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目的:观察阿帕替尼在治疗晚期肺癌患者中的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析了42例晚期肺癌患者的临床资料,所有患者均为二线及二线以上接受阿帕替尼250-500mg d-1口服,持续用药直至肿瘤进展或不可耐受。结果:42例晚期肺癌患者中,有19例使用阿帕替尼联合化疗(联合治疗组),23例单用阿帕替尼治疗(单药治疗组)。患者总体中位无进展生存期(mPFS)为4.4个月,客观缓解率(ORR)为16.7%,疾病控制率(DCR)为76.2%。联合治疗组mPFS为5.6个月,ORR为31.6%,DCR为94.7%;单药治疗组mPFS为4.0个月,ORR为4.3%,DCR为56.5%。单因素分析显示,ECOG评分0-1分的患者mPFS、DCR与ECOG评分≥2分患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。阿帕替尼常见不良反应为高血压、手足综合征、消化道反应、口腔溃疡、出血。这些不良反应多为Ⅰ-Ⅱ级,予对症处理后可缓解。结论:阿帕替尼作为二线及二线以上治疗对晚期肺癌患者有一定疗效,且耐受性良好;阿帕替尼与化疗相联合治疗肺癌的疗效更佳。
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