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目的婆罗双树样基因2(SALL2)是一种肿瘤抑制基因,具有抑制肿瘤细胞生长,促使肿瘤细胞凋亡的作用。检测SALL2基因在口腔肿瘤中的表达情况,研究其对口腔肿瘤细胞增殖、迁移能力的影响,探讨SALL2是否可作为口腔肿瘤标志物,在口腔肿瘤的治疗过程中发挥作用。方法构建SALL2基因过表达及敲低的载体,并将载体导入到口腔肿瘤(SCC-3)细胞株中,检测口腔肿瘤细胞株中SALL2基因的表达情况。通过MTT实验、细胞划痕实验观察细胞增殖、迁移的变化;收集15组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用QRT-PCR法检测组织中SALL2 m RNA的表达。结果1.设计并合成含有目的基因的质粒,并将质粒通过慢病毒包装的方法导入口腔肿瘤细胞,通过此方法可构建稳定过表达或基因敲低的口腔肿瘤细胞株;2.通过划痕实验结果比较各组SCC-3细胞株向划痕中间生长移动的速度,SALL2基因的过表达具有抑制口腔肿瘤细胞迁移的作用,而敲低SALL2基因具有增强口腔肿瘤细胞迁移的作用。3.通过MTT实验检测各组SCC-3细胞株的生长曲线,SALL2基因的过表达具有抑制口腔肿瘤细胞增殖的作用,而敲低SALL2基因具有增强口腔肿瘤细胞增殖的作用。4.QRT-PCR法对15组标本组织中SALL2 m RNA的表达水平进行检测,表明在口腔肿瘤组织中,SALL2的表达水平相较于正常组织呈减少趋势。结论1.SALL2参与口腔肿瘤的发生及发展,通过一定的机制对口腔肿瘤细胞周期的调控,抑制肿瘤细胞的迁移和生长。2.SALL2可以作为口腔肿瘤的较有潜力的肿瘤分子标记物来判定肿瘤细胞的生物学行为,监测肿瘤的转移,评估治疗效果以及预后提供新的思路。3.SALL2在口腔肿瘤组织中表达的调节机制,生物学功能以及抑制肿瘤转移的具体机制尚未阐明,本研究为进一步探讨SALL2在口腔肿瘤中的作用机制提供了一定的理论基础。