本文采用氟虫腈（F）及其一种类似物（FH）作为半抗原，分别通过碳化二亚胺法（EDC）和戊二醛法把氟虫腈偶联到载体蛋白上，通过活性酯法把FH偶联到载体蛋白上，作为人工抗原。经核酸-蛋白分析仪扫描鉴定偶联物后，采用性剂和长程免疫策略，免疫新西兰大白兔。结果在编号为FH2934、FH2962、F2895的大白兔体内产生了特异性抗体，用间接ELISA测定其效价分别为：102，400、52，400、52，400，其中检现测低限（LLQ）最低达0.2ppb。 本文进一步研究了几个生理生化因子对氟虫腈免疫分析的影响，优化分析条件。建立了FH—BSA的同源间接竞争性酶联免疫的氟虫腈残留分析方法。优化的免疫分析方法在高离子强度、中性pH值、没有去污剂（Twecn-20）的条件下，蒸馏水基质中I₅₀=17.95ppb，检测低限（LLQ）为0.06556ppb；田水基质中I₅₀=16.80ppb，检测低限（LLQ）为0.03620ppb。I₅₀和LLQ与没有优化的相比，均降低1个数量级左右。FH2934的抗体对丙酮、四氢呋喃的耐受能力弱，对乙腈的耐受能力较高，但有有机溶剂存在时，检测的背景值均增高。