【摘 要】
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目的:研究氧诱导的鼠视网膜新生血管病变(oxygen-inducedretinopathy,OIR)中补体系统的变化。方法:随机选取出生后第7天(P7)的C57BL/6J幼鼠共40只,分为正常组和模型组,每组20只。正常
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目的:研究氧诱导的鼠视网膜新生血管病变(oxygen-inducedretinopathy,OIR)中补体系统的变化。方法:随机选取出生后第7天(P7)的C57BL/6J幼鼠共40只,分为正常组和模型组,每组20只。正常组幼鼠和母鼠饲养于正常大气环境中。模型组幼鼠和母鼠放入氧气含量为75%±2%的氧箱中饲养5天,于P12天回到正常大气环境中饲养。P17天随机选取正常组和模型组小鼠各3只行FITC-Dextran荧光造影视网膜铺片。并提取模型组和正常组小鼠视网膜的总RNA及总蛋白,采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)检测视网膜中补体经典途径(C1qb、C4b)、血凝素途径(MASP1、MASP2)和替代途径(CFB、CFH、C3)中关键因子mRNA的表达水平。行Western blotting检测视网膜中补体系统经典途径中的关键因子(C1q、C4、C3)蛋白的表达情况。结果:同正常组相比,FITC-Dextran荧光视网膜铺片示:模型组小鼠可见中央视网膜有大片无血管灌注区,中周部视网膜血管迂曲扩张,并有大片新生血管丛及荧光渗漏。视网膜中C1qb、C4b、CFH、C3的mRNA的表达水平升高;CFB的mRNA的表达水平降低;同时C1q、C4、C3的蛋白水平同正常组相比也明显升高。MASP1、MASP2在视网膜上mRNA的表达量很低,两组间差异无统计学意义。结论:OIR小鼠在新生血管高峰期补体系统经典途径被激活。激活的补体系统可能在OIR的病理过程中起作用。
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