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基于细菌外膜囊泡(OMV)的天然免疫原性，卵清白蛋白(OVA)作为一种常用的模型抗原蛋白，PLGA生物相容性和可降解性好。本课题构建了OMV包被的载OVA纳米粒(NP)给药系统，并用于小鼠鼻粘膜免疫的研究，为构建新型的鼻粘膜疫苗传递系统奠定基础。 选用大肠杆菌DH5α为模型菌株，超滤浓缩法制备该菌OMV。通过透射电镜(TEM)观察OMV的形态，SDS-PAGE分析蛋白组分，Bradford、BCA分析方法测量蛋白浓度，鲎试剂(LAL)分析内毒素量。结果表明，超滤浓缩法制备的OMV为球形囊泡且无鞭毛、细胞碎片等杂质，粒径为152.3±1.8nm，Zeta电位为-28.5±2.19mV。OMV提取液的蛋白浓度为2.46mg/mL，内毒素量为5.7×103EU/mg。 采用纳米沉淀法制备PLGA NP，机械挤出法制备OMV包被PLGA NP(OMV-PLGA NP)。以粒径和Zeta电位为评价指标，优化OMV-PLGA NP制备条件。通过TEM表征形态，SDS-PAGE分析各蛋白表达，LAL测定内毒素含量，考察纳米粒长期稳定性和血清稳定性。选用OVA为模型蛋白，乳化溶剂挥发法制备载OVA的PLGA纳米粒(OVA@PLGA NP)，采用单因素法优化OVA@PLGA NP制备条件。机械挤出法制备OVA@OMV-PLGA NP。结果表明，OMV-PLGA NP形态为壳核结构，其Zeta电位、蛋白表达及内毒素含量与OMV相近。在磷酸缓冲盐(PBS)或胎牛血清(FBS)两种介质中OMV-PLGA NP稳定性要明显强于PLGA NP和OMV。OVA@PLGA NP粒径为311.6±1.62nm，Zeta电势为-20.4±2.04mV，载药率为5.2％，TEM观察表明OVA@OMV-PLGA NP为壳核结构。 OMV包被的载药纳米粒通过Balb/c小鼠鼻腔给药（OVA剂量25μg/只，OMV剂量15μg/只），给药7天和14天后，用ELISA法酶联检测小鼠血液中IgG抗体滴度或鼻腔灌洗液、空肠、粪便中特异性sIgA抗体滴度。结果表明，给药7天时，与OVA、OVA@PLGA NP、OMV、OMV-PLGA NP、OMV+OVA、OMV+OVA@PLGA NP给药组相比，OVA@OMV-PLGA NP给药组小鼠血液中IgG抗体滴度最高;给药14天时，OVA@OMV-PLGA NP给药组在鼻腔灌洗液、空肠及粪便中OMV-sIgA、OVA-sIgA抗体滴度最高;与OMV+OVA给药组相比，OVA@OMV-PLGA NP给药组在鼻腔灌洗液、空肠粘膜及粪便中，OVA-sIgA抗体滴度分别提高了1.6倍、2.1倍和1.7倍，而OMV-sIgA抗体滴度均提高了1.5倍;与OMV+OVA@PLGA NP给药组相比，OVA@OMV-PLGA NP组OMV-sIgA抗体滴度分别提高了1.2倍，1.1倍和1.1倍，说明OMV-PLGA NP载体能同时使OMV和OVA被摄取与呈递，产生最强的免疫诱导反应。