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目的:观察SA 阳离子脂质体介导内皮抑素基因和/或p53 基因对Lewis 肺癌小鼠移植瘤生长、转移的抑制作用。方法:在C57BL/6j 小黑鼠皮下注射Lewis 肺癌细胞悬液建立肺癌动物模型。成瘤后,瘤内注射SA 阳离子脂质体介导的内皮抑素基因和/或p53 基因,每周2 次,共6 周。观察瘤体大小变化、小鼠营养状况、生存期等,实验结束后处死小鼠计算肺表面转移灶数。结果:1、种接4～6 天后成瘤,随时间延长对照组小鼠瘤体呈进行性生长,治疗组小鼠瘤体在治疗开始后第3 天瘤体增长速度即减慢,1 周后瘤体体积开始缩小,第18天时,空白对照组和实验对照组瘤体大小分别为4685±176mm~3和6054±213mm~3,而p53 组、pEnd 组和p53+pEnd 组瘤体大小分别为77±10mm~3、39±10mm~3 、48±10mm~3 ,两者比较有非常显著性差异(P<0.01)。而空白对照组与实验对照组小鼠瘤体的大小无显著性差异(P>0.05),各治疗组小鼠瘤体体积同期比较亦无显著性差异(P>0.05)。2、对照组小鼠随着瘤体增大,活动能力、饮食、对外界刺激的反应能力均逐渐减弱,后期呈恶病质态。而治疗组小鼠在观察期间,活动能力、饮食、对外界刺激的反应能力均无明显改变。3、肺表面转移灶数在空白对照组为18.4±5.1 个,实验对照组为17.1±4.7 个,而p53 治疗组为3.5±1.2 个,pEnd 治疗组及p53+pEnd 联合治疗组均未见转移灶。两者比较有非常显著性意义(P<0.01)。4、平均生存期在空白对照组为28.2±4.1 天,实验对照组为31.2±3.7天,而p53 治疗组、pEnd 治疗组、p53+pEnd 联合治疗组均为50 天以