夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及胰岛素抵抗影响的实验研究

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目的:探讨夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及胰岛素抵抗的影响。方法:将50只SHR平均分成中药高、中、低剂量组,卡托普利组和空白对照组,另取WKY大鼠10只作为对照,称为WKY组。采用BP-6无创动物血压测量系统测定实验前及实验后第4、8周大鼠的血压值。并检测给药2个月后大鼠的空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINS)、胰岛素敏感性值(ISI),通过统计学处理,得出结论。结果:实验8周后,WKY组血压基本不变,卡托普利组降压幅度最大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显著性差异(P<0.05),而与高剂量组比较则无显著差异(P>0.05);实验8周后,与空白对照组比,卡托普利组与夏膝口服液高、中剂量组都能够明显降低FPG(P<0.05)、FINS(前两者P<0.01,后者P<0.05),且能够显著提高ISI,与卡托普利组相比,夏膝口服液高、中剂量组无显著性差异。结论:夏膝口服液对自发性高血压大鼠降压疗效确切,能够明显降低FPG、FINS,且能够显著提高ISI,初步考虑其降压机制可能与改善胰岛素抵抗有关,是一种极具研究价值及应用前景的中药制剂。
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