【摘 要】
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本论文研究了二茂铁基对甲苯磺酰腙与苄溴在Pd催化下的偶联反应。通过反应条件的筛选,能以适中或较高的产率得到多取代的苯乙烯基二茂铁衍生物及1,1’-二苯乙烯基二茂铁衍生物。该反应普适性较好；且能通过二茂铁腙与二芳基甲基溴化物简单的构筑抗癌药物二茂铁它莫昔芬的骨架；还可以在芳基烯基二茂铁骨架上引入其他次级官能团,如C1,Br等进行后续Suzuki-Miyaura交叉偶联。在本文中,我们在苄溴上引入Br
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本论文研究了二茂铁基对甲苯磺酰腙与苄溴在Pd催化下的偶联反应。通过反应条件的筛选,能以适中或较高的产率得到多取代的苯乙烯基二茂铁衍生物及1,1’-二苯乙烯基二茂铁衍生物。该反应普适性较好；且能通过二茂铁腙与二芳基甲基溴化物简单的构筑抗癌药物二茂铁它莫昔芬的骨架；还可以在芳基烯基二茂铁骨架上引入其他次级官能团,如C1,Br等进行后续Suzuki-Miyaura交叉偶联。在本文中,我们在苄溴上引入Br,进行二茂铁基对甲苯磺酰腙,苄溴以及芳基硼酸的三组分偶联,并以适中的产率合成了多取代的联苯乙烯基二茂铁衍
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