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多蛋白桥梁因子MBF1(Multiprotein bridging factor1)是一个高度保守的关于内皮细胞分化、激素调节、脂类代谢、中枢神经系统发育和组氨酸新陈代谢等不同过程的转录辅激活蛋白。据报道,在拟南芥中有三类MBF1基因:AtMBF1a(At2g42680),AtMBF1b(At3g58680)和AtMBF1c(At3g24500)。AtMBF1a和AtMBF1b与植物的发育相关,而AtMBF1c的表达多与植物的抗逆性相关,前人的研究表明AtMBF1c可以受到病原菌,盐,干旱,热,氧化胁迫以及植物激素等的诱导。本论文以拟南芥为实验对象研究AtMBF1c基因在植物抵抗真菌Botrytiscinerea(B.cinerea)病害中的作用。我们通过Northern Blot及RT-PCR分析了AtMBF1c的表达情况,结果显示AtMBF1c基因受ABA、SA、JA、BABA、黑暗及病原菌侵染的诱导。在对真菌病害的抗性研究中,我们发现与Wt植株相比MBF1c突变体植株对B.cinerea的抗性明显下降,MBF1c高表达植株与Wt在表型及分子证据上的差别不明显,这说明了AtMBF1c对B.cinerea的抗性中起正调控的作用,虽然单纯高表达该基因并不一定可以增强植株的抗病性,但是缺失该基因却表现出明显的抗病能力下降。我们对B.cinerea感染后MBF1c基因在WRKY33突变体背景下的表达水平及WRKY33基因在MBF1c突变体背景下的表达水平的进行了定量PCR分析,结果表明二者虽然有着相似的基因功能,但是在对真菌病害的抗性反应中并非表现出一致的变化趋势。花色素苷(anthocyauin)是植物经由苯基丙酸途径和类黄酮途径产生的一类重要次生代谢产物。研究发现BABA(β-aminobutyrie acid)处理减少了拟南芥叶片花色素苷的积累,而且BABA处理降低了花色素苷合成基因(CHS,LDOX,UF3GT)的表达,却上调了PAL的表达,同时促进了花色素苷降解酶的活性。叶片对DPPH(1,1-二苯基-2-苦基苯肼)的清除能力、总酚和类黄酮含量以及电导率和细胞死亡率的测定表明BABA降低了叶片的抗氧化能力、电导率及细胞死亡率。结果表明BABA处理抑制了花色素苷在叶片中的积累。