贝飞达治疗小儿迁延性腹泻的临床研究

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目的:评价微生态制剂贝飞达治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效,为合理应用贝飞达治疗小儿迁延性腹泻提供科学依据.方法:选取60例一个月至2岁的迁延性腹泻患儿及一个月至2岁的健康儿30例为研究对象,60例迁延性腹泻患儿随机分为贝飞达治疗组和常规治疗组.其中30例健康儿作为对照组;常规治疗组按常规疗法治疗,贝飞达治疗组在常规疗法基础上口服贝飞达,两组均予以补液等对症治疗.三组均进行治疗前后粪便中的四种常驻的正常菌菌群的测定.60例迁延性腹泻患儿疗效、住院时间及住院费用的测定.结果:贝飞达治疗组总有效率明显高于常规治疗组,且住院时间及住院费用也明显减少.对60例迁延性腹泻患儿及30例健康儿童粪便菌群进行四种菌群分析:60例迁延性腹泻患儿的粪便菌群中的四种菌群数比健康同龄儿明显减少,且贝飞达治疗组和常规治疗组患儿粪便菌群中的四种菌群数变化无显著性差异(P>0.05),但治疗后贝飞达治疗组粪便菌群中的四种菌群数比常规治疗组增加明显,说明贝飞达具有阻止条件致病菌及毒素对肠粘膜上皮的粘附,调整肠道菌群平衡的作用.结论:贝飞达治疗小儿迁延性腹泻起重要的作用.它没有任何毒副作用,能被广泛推广;它是治疗小儿迁延性腹泻的一种新型、有效的微生态调节剂.
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