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目的:实验研究部分:通过Morris水迷宫来检测SHR大鼠的工作记忆,从而验证中药复方益智宁是否能提高SHR大鼠的工作记忆。临床研究部分:以n-back来检测肾虚肝亢型ADHD患儿工作记忆,从而验证益智宁是否有利于改善肾虚肝亢型ADHD患儿工作记忆,其疗效与智力糖浆对比是否有差异。方法:实验研究部分:采用随机分组法,将50只SHR大鼠分为5组,分别为哌甲酯组、生理盐水组及益智宁高、中、低剂量组,10只1组,分别予哌甲酯(0.0015g·kg-1)、生理盐水、不同浓度益智宁中药煎剂(14.4g·kg-1,7.2g· kg-1 3.6g· kg-1),给药时长为28天。28天后,进行Morris水迷宫实验。临床研究部分:将40例辩证属肾虚肝亢型的ADHD患儿分为益智宁组和小儿智力糖浆组,每组20例,治疗前使用n-back软件检测患儿工作记忆,各治疗8周后,再次检测患儿工作记忆。结果:实验研究部分:1)定位航行实验生理盐水组的逃避潜伏期有波动,训练天数越长,各治疗组潜伏期逐渐缩短,至定位航行实验第5天,各组间相比,差异有显著性(p<0.05),益智宁高剂量组、哌甲酯组的逃避潜伏期较第1天明显缩短,与生理盐水组相比,有显著性差异(p<0.05),但益智宁高剂量组与哌甲酯对照组比较,无显著差异(p>0.05)。2)空间探索实验益智宁高剂量组在目标象限停留的路程最长,与生理盐水组相比,差异具有显著性(p<0.05),益智宁高剂量组及哌甲酯组在目标象限停留时间长、站台穿越次数多,与生理盐水组比较,差异具有显著性(p<0.05),但益智宁高剂量组及哌甲酯组之间相比无显著性差异(p>0.05)。临床研究部分:40例患儿治疗前判断正确次数及正确点击平均时间无显著性差异(p>0.05),两组患儿治疗后判断正确次数与治疗前对比差异均有显著性(p<0.05),治疗前后正确点击平均时间无统计学意义(p>0.05);益智宁组与小儿智力糖浆组患儿治疗后判断正确次数及正确点击平均时间无显著性差异(p>0.05),两组判断正确次数及正确点击平均时间的治疗前后差值均无统计学意义(p>0.05)。结论:实验研究部分:高剂量的益智宁能提高SHR大鼠的工作记忆,效果与哌甲酯相当。临床研究部分:益智宁能改善肾虚肝亢型ADHD患儿工作记忆,效果与小儿智力糖浆相当。