目的：本研究在体外培养人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)的基础上，用ELISA法检测Cox-2(cyclooxygenase-2)选择性抑制剂塞来昔布对脂多糖(lipopolysaccharides，LPS)刺激下HGF分泌炎症细胞因子PGE2(prostaglandin E2)及IL-6(interleukin-6)的抑制作用，探讨塞来昔布在牙周炎治疗中的可行性及其作用机制，为临床上使用塞来昔布辅助治疗牙周炎提供参考资料和理论依据。 方法：培养人原代牙龈成纤维细胞，取第5-8代用于实验。利用不同浓度(1，10，100,1000，10000ng/ml)LPS刺激HGF产生炎症细胞因子，模拟牙周炎的微环境，在6,12,24小时三个时间段，提取细胞上清液，采用ELISA法检测上清液中PGE2及IL-6的分泌量，找出LPS的最佳诱导时间及浓度。在此基础之上，将50,100,200,400ug/ml的塞来昔布分别加入细胞中，12小时后采用ELISA法检测细胞上清液中PGE2及IL-6的分泌量，并采用单因素方差分析分析数据。 结果： 1、LPS能有效地刺激人牙龈成纤维细胞分泌PGE2及IL-6，PGE2分泌量以时间和剂量依赖的方式递增，在24小时达峰值。IL-6的分泌量在0-12小时以时间和剂量依赖的方式递增，12小时达峰值，以后逐渐减少(p＜0.05)。 2、塞来昔布能有效地抑制HGF分泌PGE2和IL-6，在12小时，50ug/ml时即出现明显的抑制作用，随着浓度的增加，抑制作用逐渐增强，但增幅较时，400ug/ml时作用最强。(p＜0.05)。 结论： 局部应用塞来昔布可以使炎症因子PGE2和IL-6的分泌量减少，从而减轻局部炎症反应，这可能就是塞来昔布应用于牙周炎局部治疗的作用机制。