【摘 要】
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自从发现吸电子效应,推电子效应取代基对苯环取代反应的影响以来,这种效应引起化学家的关注,本论文重点探讨不同取代基对苯甲酸形成过渡金属配合物分子配位能力,配合物分子结
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自从发现吸电子效应,推电子效应取代基对苯环取代反应的影响以来,这种效应引起化学家的关注,本论文重点探讨不同取代基对苯甲酸形成过渡金属配合物分子配位能力,配合物分子结构及配合物分子间作用的影响。 本论文选择间甲基苯甲酸,对甲基苯甲酸,对硝基苯甲酸,3,5-二硝基苯甲酸,对氯苯甲酸作为阴离子配体,选择咪唑,菲哕琳为中性配体,合成了一系列未见文献报道的过渡金属配合物,并对其中11个配合物进行了单晶x射线结构分析。 结构分析表明,在这些新配合物中,羧基有的以不同的配位方式与过渡金属配位,有的则没有与过渡金属配位。在大多数情况下,配合物形成单核分子,并借助分子间氢键作用聚集形成一维二维或三维的有序超分子结构(见表1)这一系列新配合物的结构研究,得到以下有价值的结果。 1、甲基取代基具有推电子效应,它使苯甲酸羧基氧原子的电子云密度增加,增强了苯甲酸的配位能力,无论另一个配体是咪唑(单齿配体),还是菲哕琳(双齿配体)甲基取代苯甲酸与过渡金属都能配位,羧基配位方式有单齿,桥连,螯合三种。(tg15,tg44,tg36,tg12)。 2、硝基取代基具有吸电子效应,它使苯甲酸羧基氧原子的电子云密度降低,使苯甲酸的配位能力减弱。对硝基苯甲酸与咪唑,过渡金属反应,它们均能以单
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