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本文通过改进分离方法,获得了不同发病地区引致枣缩果病的初侵染病菌,分别进行形态观察与分子鉴定,确定了枣缩果病初侵染病原菌;2009-2011年林间试验进行水杨酸诱导枣树抗缩果病研究,筛选最适水杨酸盐、最适施用方式及最适施用浓度,并对施用水杨酸引起枣树酶活性变化进行测定;应用多种杀菌剂、生长调节剂及套袋试验进行林间防治研究,确定枣缩果病初侵染期及侵染特性,为病害防治提供理论基础,寻求合适的化学药剂解决生产中的实际问题。1枣缩果病初始病原菌的分离与鉴定取河北省唐县、行唐县,河南省新郑市薛店镇、濮阳市潘庄村、安阳市内黄县后河镇枣缩果病病果,各分离了210、180、144、144、144个病组织块,分别获得120、135、16、3、22个菌株,根据菌落特征发现各菌株略有差异,通过形态鉴定均为典型的Alternaria属真菌。通过对唐县分离病原菌林间致病性测定以及人工接种后再分离病菌,证明A. alternata (Fr.) Keissler为该病的致病菌。对来自5个地方的典型菌株进行26S rDNA ITS序列分析。结果表明,这五个菌株与A. alternata (Fr.) Keissler、A. tenuissima和A. brassicae (Berk) Sacc同源性均为100%。分别利用链格孢菌A. alternata的特异性引物对AAF2/AAR3和芸苔链格A. brassicae的特异性引物对Abre1 /Abre2分别扩增5个菌株的模板DNA,均扩增出与A. alternata相对应的341 bp片段,综合形态特征和分子鉴定结果,确定枣缩果病初始病原菌为A. alternata。2水杨酸诱导枣树抗缩果病研究为明确水杨酸(SA)对枣树缩果病抗性的诱导作用,应用水杨酸(SA)及其添加KH2PO4和微量元素的溶液(SA+),采用喷施和输液方式处理感染缩果病枣树,开展了SA诱导枣树抗缩果病及抗病相关酶活性的研究。结果表明,SA处理对于枣缩果病有防效,1 mmol/L喷雾处理时防效不明显,3 mmol/L、5 mmol/L的防效均与对照有显著性差异,SA+喷雾施用无防效;SA输液处理对枣缩果病的防效明显,SA+输液处理无防效。对不同处理枣果实中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)活性进行测定,发现各处理样品PAL活性均未出现显著性差异;SA和SA+ 2种药剂不同浓度经过喷施处理,枣果样品PPO活性均未出现显著性差异,而通过输液处理枣果样品的PPO活性显著增强;采用3 mmol/L SA输液,以及喷施1 mmol/L、3 mmol/L和5 mmol/L均使枣果样品的POD活性显著增加,而SA+处理与对照相比均未出现差异显著性。可见,SA通过输液比喷雾更能促进枣树吸收,并提高枣树抗缩果病的能力,POD酶活性增强是枣树抗病性提高的重要指标。3枣缩果病防治研究本文通过室内测定,苯甲丙环唑、多菌灵、捷康大生以及百菌清与多菌灵、捷康大生的混合药剂对枣缩果病菌菌丝的生长均有明显的抑制作用,苯甲丙环唑抑菌率达100%,多菌灵、捷康大生及由百菌清、多菌灵和捷康大生按比例混合药剂抑菌率均达到90%以上;林间防治结果表明,用苯甲丙环唑乳油3000倍和多菌灵2000倍喷雾后效果显著,防治效果分别为59.3%和64.8%;缩节胺对枣缩果病发病率有明显降低作用,防治效果达64.1%;套袋试验发现,6月底之前套袋容易影响坐果和果实的生长,7月底之前套袋果实数量变化较小,且可以降低发病率,7月30日为最适套袋时间。