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静电纺丝技术是一种制备连续纳米级纤维的有效方法，所制备的纤维膜具有比表面积大、孔隙率高，三维网状结构与细胞外基质的结构相似等独特优势，所以在生物医学领域有着广泛的应用前景。本论文利用静电纺丝技术制备了CS-entrap-PLGA电纺纤维膜、CS-graft-PLGA电纺纤维膜及PLGA/CS同轴电纺纤维膜，并对其表面形貌、化学结构及其性能进行了研究。主要研究内容包括以下几个方面：首先，利用物理截留法制备了CS-entrap-PLGA电纺纤维膜。通过红外光谱和扫描电镜对影响因素的研究，获得了最佳的CS-entrap-PLGA电纺纤维膜制备工艺参数。同纯PLGA电纺纤维膜相比，CS-entrap-PLGA电纺纤维膜具有良好的亲水性和抑制蛋白吸附的能力，并且拉伸强度达到了8.35Mpa。其次，采用化学交联法将CS分子接枝到PLGA表面，制备出CS-graft-PLGA聚合物，交联时间为12h、16h、20h和24h，CS-graft-PLGA聚合物的CS接枝率分别为2.43%、4.34%、16.97%和39.40%。利用静电纺丝技术制备了表面光滑，无断裂、珠滴等缺陷的CS-graft-PLGA电纺纤维膜。同PLGA电纺纤维膜相比，CS-graft-PLGA电纺纤维膜具有良好的亲水性、抑制蛋白吸附的能力和优良的力学性能。其中CS交联时间为12h、16h时，CS-graft-PLGA电纺纤维膜的拉伸应力可达到3.37MPa和3.24MPa，与PLGA电纺纤维(3.45MPa)非常接近。而且，接枝的CS加快了PLGA电纺纤维的降解速率。最后，采用同轴静电纺丝法制备了不同壳层厚度的PLGA/CS同轴电纺纤维及载药PLGA/CS同轴电纺纤维膜。PLGA/CS同轴电纺纤维具有芯-壳结构，纤维的表面均较为光滑，无断裂、珠滴等缺陷，并且随着壳层溶液推进流速的增加，纤维平均直径增大和直径分布范围变宽。同纯PLGA电纺纤维膜相比，PLGA/CS同轴电纺纤维的亲水性提高，并可以抑制蛋白在其表面的吸附。PLGA/CS同轴电纺纤维膜的力学性能可通过控制壳层溶液的推进速率来进行控制。而且，载药PLGA/CS同轴电纺纤维膜形成的芯-壳结构可以有效的控制药物的释放过程，抑制药物突释现象的发生。