为了创制符合21世纪要求的新药先导化合物，本文从合成的2，4-二氯苯氧丙酸出发，经酰化后，再与取代2-氨基嘧啶反应合成了8个未见文献报道的N-[2-(4，6-二取代嘧啶基)]-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺；经酰化、异硫氰酸酯化后，再与取代2-氨基嘧啶及叔丁基脲反应，合成了5个未见文献报道的2，4-二氯苯氧丙酰基硫脲衍生物，并以Br<,2>作氧化剂，将N-(4，6 二取代嘧啶-2-基)-N-(2，4-二氯苯氧丙酰基)硫脲氧化环化得到5个未见文献报道的5，7-二取代-2-(2，4-二氯苯氧丙酰亚胺)-2H-1，2，4噻二唑并[2，3-a]嘧啶。结构经红外光谱、核磁共振氢(碳)谱、质谱和元素分析确证。初步探讨了合成反应条件，报道了目标化合物的物理常数和波谱特性等。目标系列化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的结构通式如下： 为进一步探索化合物的空间结构，初步探讨其构一效关系，对化合物N-叔丁氨基羰基-N-(2，4-二氯苯氧丙酰基)硫脲以及上述三目标系列化合物中的(Ⅰ a)、(Ⅱb)、(Ⅲd)进行了合成与单晶培养及 X-射线衍射晶体结构测定，并对结构和生物活性作了初步的分析。 委托国家南方农药创制中心(上海)药效部对上述目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌的初筛测定。测定结果表明，目标化合物对部分杂草表现出很高的抑制活性，同时部分目标化合物显示出很好的抑制选择性，具有潜在的开发前景。