2-取代-5-吡啶基-1,3,4-噁二唑及其配合物的合成、晶体结构及表征

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噁二唑和咪唑类杂环化合物在医药、农药和工业等领域有着广泛应用。为了研究噁二唑和咪唑配合物,我们合成了一些1,3,4-噁二唑和咪唑化合物,制备了 8个过渡金属配合物,并测定了其单晶结构。本论文工作包括:1.制备了六个噁二唑及两个咪唑化合物,测定了 2-甲基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噁二唑单晶结构。2.以2-甲基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(L)为配体制备了四个过渡金属配合物[Cu2L2(μμ-Cl)2C12]、[Ag2(μ-L)2(μ-NO3)2]n、[CdL2(NO3)2]和[CoL2(H2O)2](ClO4)2·2H2O。配合物[Cu2L2(μ-Cl)2Cl2]分子是通过两个氯原子(Cl1、Cl1A)桥联形成的双桥双核Cu(Ⅱ)配合物。配合物[Ag2(μ-L)2(μ-NO3)2]n是通过噁二唑环上两个氮原子(N1、N2)和硝酸根负离子中氧原子(O2、O4)桥联形成的Ag(Ⅰ)配位聚合物。3.以4,5-二甲基-2-(6-甲基-2-吡啶基)咪唑(L’)为配体制备了四个过渡金属配合物[ZnL’Cl2]、[AgL’2](NO3)、[NiL’2(OAc)](ClO4)·2H2O 和[NiL’2(NO3)]NO3。配合物[ZnL’Cl2]的中心Zn(Ⅱ)原子具有畸变的四面体构型ZnN2Cl2。配合物[AgL’2](NO3)的中心Ag(Ⅰ)原子具有畸变的四面体构型AgN4。4.测定了配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱及热重分析。
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