目的:探讨IL-6-IL-17-CD13信号调控轴在原发性高血压肾损害中的作用。　　方法:1.分别在SHR大鼠及其野生型对照WKY大鼠4、6、10、30周龄测量体重和血压;并采用ELISA法检测血浆中IL-6、IL-17和TGF-β1浓度;采用RT-PCR法检测肾脏中IL-6、IL-17、CD13、CD4、RORγt、TGF-β1mRNA表达水平;采用组织免疫化学染色法检测肾脏中IL-6、IL-17、CD13、CD4、RORγt、TGF-β1、α-SMA和Collagen-Ⅰ表达水平;采用Masson染色法检测肾脏纤维化水平。2.将SHR大鼠随机分为IL-6单克隆抗体阻断组（SHR-B组）和0.01M PBS对照组（SHR-C组），IL-6单克隆抗体阻断组大鼠腹腔注射IL-6单克隆抗体10μg/d，对照组大鼠腹腔注射等体积0.01M PBS，持续14d。分别于4、6、30周龄动态检测上述各项指标变化。　　结果:1.SHR大鼠体重低于同期WKY大鼠，10、30周龄时两者差异存在显著性（P＜0.05）;6、10、30周龄的SHR大鼠收缩压显著高于WKY大鼠（皆P＜0.05）;6、10、30周龄的SHR大鼠血浆中IL-6、IL-17和TGF-β1亦显著高于同期WKY大鼠，两者相比具有差异性（皆P＜0.05）;6、10、30周龄的SHR大鼠肾脏IL-6、IL-17、CD13、CD4、RORg、TGF-β1mRNA表达水平均显著高于同期WKY大鼠（P＜0.05或P＜0.01）;6、10、30周龄的SHR大鼠肾脏IL-6、IL-17、CD13、TGF-β1、α-SMA和Collagen-Ⅰ免疫组化光密度平均值均显著高于同期WKY大鼠(P＜0.05或P＜0.01);Masson染色结果显示，与WKY大鼠相比，SHR大鼠肾脏纤维化程度明显升高，在10、30周龄两者差异具有显著性（P＜0.05）。2.与SHR-C组相比，SHR-B组大鼠收缩压在30周龄时显著降低(P＜0.05);在6、30周龄时，与SHR-C组相比，SHR-B组大鼠血浆中IL-17和TGF-β1均显著降低(P＜0.05);在30周龄时，SHR-B组大鼠肾脏IL-17、CD13、CD4、RORγt、TGF-β1mRNA相对表达均显著低于SHR-C大鼠（P＜0.05）;在30周龄时，SHR-B组大鼠肾脏IL-17、CD13、TGF-β1、α-SMA和Collagen-Ⅰ免疫组化光密度平均值亦显著低于同期SHR-C组(P＜0.05或P＜0.01);Masson染色结果显示，与SHR-C组大鼠相比，SHR-B组大鼠肾脏纤维化程度有所降低，在30周龄时两者差异具有显著性(P＜0.05)。　　结论:IL-6-IL-17-CD13信号调控轴在原发性高血压肾损害中发挥重要作用;高血压形成初期，通过阻断IL-6-IL-17-CD13信号调控轴可以减轻或延缓高血压及肾脏损害进程。