【摘 要】
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目的：本课题研究自拟滋养方加减治疗组和中成药女金片对照组在治疗月经过少（血虚证）时的临床疗效并进行具体对比分析，以探讨自拟滋养方加减治疗月经过少（血虚证）的临床有效性及其机制、安全性及中医学理论治疗本病的特色和优势。 方法：本课题收入临床病例72例，均严格按照本病中医、西医的诊断依据制定相应标准。随机将拟观察病例分为治疗组36例，对照组亦36例。治疗组予以自拟滋养方加减，对照组予以女金片，均于每
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目的：本课题研究自拟滋养方加减治疗组和中成药女金片对照组在治疗月经过少（血虚证）时的临床疗效并进行具体对比分析，以探讨自拟滋养方加减治疗月经过少（血虚证）的临床有效性及其机制、安全性及中医学理论治疗本病的特色和优势。
方法：本课题收入临床病例72例，均严格按照本病中医、西医的诊断依据制定相应标准。随机将拟观察病例分为治疗组36例，对照组亦36例。治疗组予以自拟滋养方加减，对照组予以女金片，均于每次经净后开始服用，连续用药21天为1个疗程，需持续治疗3个疗程后停药详查临床成效，并于1个月经周期后随访。通过治疗前后患者主症（经行时间或经量、经色、经质、面色）的变化及其次症（失眠、头晕眼花、心悸怔忡、小腹隐痛、手足麻木）的改善程度，进行综合对比分析自拟滋养方加减的临床疗效。
结果：整体疗程结束后，有4例入组患者因客观因素而脱落，最终治疗组34例，其中痊愈6例，显效16例，有效8例，无效4例，总有效率为88.24%；最终对照组34例，其中痊愈3例，显效9例，有效15例，无效7例，总有效率为79.41%，对两组间疗效进行综合分析检验得出P=0.027＜0.05，则两组患者整体疗效存在显著性差异，说明治疗组比对照组更有优势。另外对两组治疗前后各症状进行具体分析得出：首先两组在治疗本病各症上均有显著效果，其次治疗组对各主症以及次症中的失眠、头晕眼花、心悸怔忡、小腹隐痛上的疗效要强于对照组。在此治疗期间无不良事件的发生，本方的安全性亦得到了保障。1个月后随访，各患者月经基本正常，亦无其他不适症状的发生。
结论：自拟滋养方加减治疗月经过少（血虚证）的临床整体疗效显著，安全性高，可广泛应用于临床。
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