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目的: 鉴定IFT20蛋白在雄性小鼠中的表达情况;运用酵母双杂交试验筛选出可能与IFT20蛋白有相互作用的蛋白，为IFT20参与精子发生的机制研究提供理论依据。 方法: 分别提取昆明种成年雄性小鼠脑、肺、肾、肝、脾、睾丸及小鼠不同发育时期睾丸组织的总蛋白，Western Blot检测IFT20表达，睾丸组织切片及生精细胞分离，免疫荧光染色观察IFT20蛋白的定位;运用PubMed数据库，根据小鼠Ift加的编码序列（CDS区）设计特异性引物;RT-PCR扩增小鼠睾丸总RNA，Ifi20 cDNA经TA克隆后与pGBKT7载体构建Ift20/pGBKT7重组质粒，酶切和测序鉴定筛选出正确的目的质粒;将Ifi20/pGBKT7重组质粒转入制备好的AH109感受态细胞中，与Clontech公司提供的已提前转入Y187感受态细胞中预转化的小鼠文库重组质粒进行酵母双杂交筛选试验，挑取800个样品初步筛选，经酵母质粒小提后测序，分析重复检出次数在8次以上的蛋白，并挑选关键性蛋白进行进一步分析。 结果: Western Blot结果表明IFT20在肺、肾、肝、脾、睾丸组织中均有表达，但在睾丸组织中的表达最丰富，且在睾丸中IFT20的表达随着精子发生过程逐渐增加，在精子发生的第三阶段（出生后第30天及之后）表达丰富，免疫荧光染色显示IFT20在睾丸组织表达量丰富，在生精细胞中，IFT20蛋白在精子发生的第三阶段定位于精子领部位;酶切和测序鉴定Ift20/pGBKT7重组质粒构建成功。酵母双杂交筛选试验测序结果显示共248个蛋白被筛选出可能与IFT20相互作用，其中SPATA1出现次数46次为最多，其次是IFT81、WAC、HAUS1、TEX12、SNAPIN等。选择性研究IFT20与SNAPIN的相互作用，结果显示与IFT20一样，SNAPIN也在雄性小鼠出生后第30天表达量开始明显增加，在精子发生第三阶段也定位于精子领部位;酵母双杂交转化、体外细胞转染和免疫共沉淀试验证实SNAPIN与IFT20之间存在直接相互作用，IFT20可募集SNAPIN从胞浆抵达到囊泡表达，IFT20与SNAPIN存在于同一蛋白复合物中。 结论: 酵母双杂交试验初步筛选出SPATA1、IFT81、WAC、HAUS1、TEX12、SNAPIN很大可能与IFT20相互作用，进一步分析证实了IFT20与SNAPIN存在于同一复合物中。