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本论文的研究内容是在实验室前期工作的基础之上,围绕MOFs材料展开。首先,我们在实验室前期的工作基础上,基于咪唑[1,2-a]吡啶分子通过简单的化学合成方法制备了含有N,O两种配位点的3位取代的多功能柔性配体5-(2-氯咪唑[1,2-a]吡啶-3-甲酰基)间苯二甲酸(H2L),我们对配体合成的每一步产物都进行了核磁氢谱检测,核磁氢谱数据表明产物具有较高的纯度。我们将这种3位取代的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物配体分别与六水合硝酸锌,六水合硝酸钴和四水合乙酸镍三种金属盐在水热条件下合成了三种同构的配位聚合物材料,三种配合物用单晶X射线衍射、红外光谱以及粉末X射线衍射和元素分析等方法进行表征。对三种配位聚合物以及配体的固态光致发光性能测试发现,金属中心为Zn的配位聚合物材料的激发发射光谱的强度、荧光寿命、荧光量子产率都明显优于配体本身。而以Ni和Co为金属中心的配位聚合物则几乎不发光,但这两种配位聚合物都表现出反铁磁性。这一部分工作为利用3位取代咪唑[1,2-a]吡啶衍生物作为配体构建新型配位聚合物或金属有机骨架进行了探索性研究。在前一章工作基础之上,我们分析一维结构的金属有机配位聚合物的产生,一方面是因为金属离子的配位点被溶剂中的水分子占据,另一方面配体氮杂环上的N未参与配位也是导致低维结构产生的重要原因。因此我们又通过调节反应条件,基于咪唑[1,2-a]吡啶衍生物配体构筑得到一种新型的具有三维网络结构的柔性金属有机框架材料([ZnL]·H2O·DMA(USTC-1)),并通过红外、热重分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射进行表征。单晶结构解析证明USTC-1的晶体结构中四个羧基基团连接两个锌离子形成了螺旋桨状的二级构造单元(SBU)。每个二级构造单元与周围六个配体分子相连,而每个配体分子又连接三个SBU,因此这个框架可以被描述为双节点(3,6)连接的三维柔性网络。USTC-1的气体吸附数据并不理想,是因为配体中柔性酰胺链的存在使得活化后的USTC-1孔窗关闭导致其二氧化碳和氮气的吸附能力很低,但有趣的是闭合的孔窗可以被罗丹明B(RB)、甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)染料分子打开,通过原位法和离线吸附两种方法可以制备包埋染料分子的材料dye@USTC-l。其中RB@USTC-1能同时显示出罗丹明B(RB)染料和MOFs本身的特征发射,产生强度比值为4.5的红/蓝双色发光和可调节的磷光颜色。并且RB@USTC-1和MO@USTC-1都能在酸碱蒸汽刺激的条件下通过质子-去质子反应表现出可逆的变色发光响应特性。本工作为合成新型柔性MOFs提供了一种很有前途的方法,并为通过包埋各种客体分子来开发磷光和刺激响应的MOFs材料提供了一种新的途径。