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孕期母体补充N-乙酰半胱氨酸对镉所致子代肾脏结构损害的保护作用
【机 构】
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安徽医科大学
【出 处】
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安徽医科大学
【发表日期】
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2021年01期
【基金项目】
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其他文献
目的:基于钯催化反应条件,建立三组分的新型[2+2+1]串联环化反应体系,实现含降冰片烷片段的色酮骨架多环化合物的高效合成,为生物活性筛选提供化合物源,对药物的筛选和制药行业具有潜在应用价值。方法:本课题以3-碘代色酮、苄溴和降冰片烯为模板底物,通过对钯催化剂、配体、碱和溶剂进行筛选,构建最佳反应体系,并对底物的普适性进行考察。同时,进行克级反应和衍生化实验。最后,通过控制实验提出可能的反应机理。
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Mizoroki-Heck偶联反应是构建碳碳键的最为有效的方式之一,被广泛应用于药物分子合成和精细材料制备等领域,其发现者R.F.Heck因此而获得2010年诺贝尔化学奖。在该反应中,底物往往局限于活化的烯烃(如苯乙烯,丙烯酸酯和乙烯基醚等)以及芳基/乙烯基卤化物,从而构建Csp2-Csp2键。近年来,人们发现烷基亲电体与过渡金属之间的单电子转移(SET)过程相较于氧化加成过程,在能量上要有利得多
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目的:发展一种更加绿色、直接、高效的对映选择性策略,实现手性螺环苯并二氢呋喃类化合物的结构多样性合成,为手性螺环苯并二氢呋喃类化合物的不对称构建提供一种全新的途径,有效丰富螺环苯并二氢呋喃化合物的种类和为开展相关领域的药物化学研究奠定物质基础。方法:以杂环重氮类化合物和邻羟基对亚甲基苯醌(p-QMs)为起始原料,通过筛选手性磷酸催化剂、溶剂、温度等影响因素,构建高立体选择性的不对称[4+1]环加成
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有机硼酯类化合物具有无毒、高稳定性和优异的官能团兼容性等优点,广泛应用于全合成、药物开发和材料科学等领域,也是化学传感器开发和许多生物活性天然化合物的关键结构单元。另外,有机硼酯官能团作为现代有机合成最为常用的官能团之一,广泛的用于C–C及C–X(X=N、O、F、Br等)化学键的合成。因此,合成有机硼酯类化合物是合成化学中的一项重要研究课题。多硼酯类化合物作为复杂分子简捷、精确合成的重要组成部分,
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目的:本文系统地梳理了包括泊松回归模型、零膨胀泊松回归模型和零-K泊松回归模型在内的多种离散型模型理论知识,通过引入零-K膨胀泊松回归模型探讨解决实际医学研究中存在的零和K值膨胀特征数据的拟合问题,并将构建的零-K膨胀泊松回归模型用于分析学生因病/伤害缺课天数数据,同时对构建的多个离散型模型进行比较和评价以确定最佳拟合模型,从而探讨各影响因素与学生因病/伤害缺课行为的联系及效应大小。另外,本研究可
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吲哚[2,3-b]喹啉、二苯并萘啶和二苯并萘啶酮三种结构在有机化学和药物化学中是一类有前景的分子骨架,是多种天然产物和药物的母核,并且具有多种重要的生理和药物化学活性。因此,对这三类物质的合成及性质的探索得到化学家们的广泛关注。在已报道的多种合成方法中,过渡金属催化的环化策略已成为合成这三类化合物最有效的方法之一。因此,开发由非稠环前体合成吲哚[2,3-b]喹啉、二苯并萘啶和二苯并萘啶酮化合物的新
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